将 PCR 直接用于基因分型——您已得到保障。
Optima 聚合酶实际上是两种不同类型的 PCR 酶的混合物——Taq 聚合酶和修

饰的 B 型聚合酶，具有出色的校对能力。每种酶都使用三种不同的色谱技术进行纯

化，从而产生非常高的纯度和非常高的活性。Optima 非常强大，使其成为广泛 

PCR 应用的理想选择。标准 PCR、困难 PCR 和超长扩增子（超过 7.5 Kb）对于

这种酶混合物来说是小菜一碟。

对于那些喜欢低引物二聚体和简单的室温设置的实验室，那么 Optima 

的 HotStart 版本是您的*。Optima HotStart ReadyMix 设计为预混液，将 Optima 酶的很高的效率和稳定性与抑制初步非特异性反应的专有抗体相结合。该抗体在初级激活步骤中持久变性。HotStart ReadyMix 配备了优化 PCR 所需的所有成分。只需添加您的模板和引物。此外，ReadyMix 包含上样染料，这意味着 PCR 样品可以直接上样到琼脂糖凝胶上。

非常复杂样品
的 Optima 稳健性 (A) “十分畅销的"混合 Taq 混合物和 (B) FastGene Optima 聚合酶混合物之间的比较，使用难以扩增的猫鲨肝脏 DNA 作为模板。PCR 产物大小为 1030 bp，并在 1.2% 琼脂糖凝胶上分离。FastGene Optima 产生的引物二聚体少得多，扩增效率更高。

SNP 分型
的* 单核苷酸多态性 (SNP) 的检测需要*的保真度。校对活动保证了所需的保真度。右侧，使用 FastGene Optima 聚合酶对 ALDH 基因进行 SNP 分型。通过使用 MboII 消化纯合子和杂合子的扩增，分析归类为人类酒精敏感性基因的 ALDH 是否存在 SNP。数据由日本东京医科大学生物化学系 Che Xiano-Fang 博士友情提供。

大肠杆菌菌落
的直接 PCR 下图是使用 FastGene Taq Optima HotStart ReadyMix（左凝胶）或“畅销"混合 Taq 混合物（右凝胶）对大肠杆菌菌落进行直接 PCR 的示例。ReadyMixes 用于确定插入物的存在或不存在。Optima HotStart ReadyMix 产生了清晰的电泳图案，没有拖尾。此外，Optima 能够从每个菌落中扩增清洁产品。竞争对手无法扩增 10 个菌落。