让您的 GFP、RFP、组蛋白和波形蛋白真正发光
荧光蛋白是研究活细胞中蛋白质定位和动力学的有力工具。然而，绿色荧光蛋白（来自水母）和红色荧光蛋白（来自蘑菇珊瑚）等蛋白质是基因编码而不是化学工程，继承了一些普遍的缺点。来自以生理表达水平表达 GFP 或 RFP 融合的细胞的固定样本的信号强度通常非常低。此外，这些嵌合蛋白的光稳定性和量子效率不足以用于超分辨率显微镜（例如 3D-SIM 或 STED）。许多细胞生物学方法，例如用于 BrdU 检测的 HCl 处理、EdU-Click-iT™ 处理或 FiSH 的热变性会导致 GFP 或 RFP 信号的中断。GFP-Boosters 和 RFP-Boosters 非常小，对 GFP 或 RFP 具有高度特异性的结合蛋白，并与 ATTO-TEC 的优质荧光染料共价偶联。GFP/RFP 结合域源自我们常用的羊驼生产的专有纳米抗体。Nanobody-Trap 亲和试剂。Nano-Boosters 仅在固定细胞中提供更强和更稳定的融合蛋白信号。GFP-Booster 和 RFP Booster 都与不同且非常有效的染料相连，从绿色到红色，再到发射的远红色。选择非常适合您学习的那一款。与之前认为的 GFP、RFP、组蛋白和波形蛋白融合蛋白相比，这些品种允许进行更多的生长后分析。

上图说明了 Nano-Boosters 如何与固定和透化细胞结合。该协议很简单，结果通常是明确无误的。

使用 GFP-Booster（左）和 RFP-Booster（右）增强 GFP 和 RFP 信号。使用在 Nano-Booster 处理前后稳定表达核 GFP 或 RFP 融合蛋白的 HeLa 细胞系进行信号强度的比较。在用 Nano-Boosters 处理之前，将细胞固定并透化。

Nano-Boosters 适合我的实验吗？
一般来说，与经典的一抗/二抗技术相比，Nano-Boosters 在荧光强度方面的增加相似。Nano-Boosters 解决的常见问题可能是在 GFP 或 RFP 融合体暴露于强激发源时的光漂白校正。但它们解决的问题远不止这些，仅仅是因为它们体积小。，协议更简单；您只需要将一个微小分子与您的目标 GFP 融合体结合。这大限度地减少了对结构的干扰并减少了由二抗引起的背景。它还缩短了协议，节省了您的时间。其次，纳米助推器可以挤进小地方，这样 GFP 或 RFP 融合体上难以到达的抗原位点仍然可以很好地结合。第三，由于 Nano-Boosters 与抗体夹心复合物相比非常小，显微镜可以具有高分辨率水平，同时仍能提供准确的定位/空间数据。好东西真的是小包装的！

骆驼科单域抗体就像类固醇上的 IgG

被称为骆驼科的动物家族（骆驼、美洲驼和羊驼）产生没有轻链的功能性抗体，即所谓的“重链"抗体。这些重链抗体通过单个可变结构域识别并结合其抗原。当从它们的羧基尾部切下时，这些桶状结构 (2x3 nm) 非常小、天然存在且完整的抗原结合片段 (MW 为 13 kDa)。这些称为纳米抗体的片段具有高特异性、低纳摩尔范围内的亲和力和亚纳摩尔范围内的解离常数（通常比小鼠 IgG 好 10 到 100 倍）的特点。纳米抗体的紧凑尺寸使其在高达 70°C 的温度下极为稳定，即使在 2M NaCl 或 0.5% SDS 中也能发挥作用。这些小而强大的抗体片段可用于各种*的应用。他们将打开您的研究可能性。