目录:青岛众瑞智能仪器股份有限公司>>浮游菌采样器>> ZR-5031浮游菌采样器校准仪
| 产地类别 | 国产 | 典型配置 | 综合采样器 |
|---|---|---|---|
| 价格区间 | 5万-10万 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,生物产业 |
一、产品简介
ZR-5031型浮游菌采样器校准仪采用孔口流量测量原理，是浮游菌采样器流量校准的专用设备，可对不同流量、不同接口的浮游菌采样器进行流量标定和校准，广泛适用于计量检定、洁净室检测、环境监测、劳保卫生、科研院所等部门。
二、执行标准
JJF 1826-2020《空气微生物采样器校准规范》
JJG（冀）164-2019 《空气浮游菌采样器校准规范》
GB/T 16293-2010 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》
JJG 943-2011 总悬浮颗粒物采样器检定规程
三、技术特点
采用高精度压力传感器，保证了流量输出的精确性，测量精度高；
校准仪对浮游菌采样器造成的负载较低，不会影响采样器的正常工作；
采用孔口流量测量原理，方便溯源；
实时显示实际流量和标况流量；
专用接口，方便与浮游菌采样器连接；
体积小、重量轻、操作简便；
内置锂电池，可交直流两用；
反应迅速，数据1s更新一次；
高亮度液晶显示屏，读数方便；
可选配蓝牙打印机，具有数据存储和导出功能。
对于药品生产企业和医疗用品生产企业洁净室（区）中的微生物浓度，GMP（《药品生产质量管理规范》）给出了明确的规定，其微生物监测方法主要有三种，分别为沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法。
对于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或局部空气净化区域（包括洁净工作台）的浮游菌测试，GB/T16293-2010《医药工业洁净室（区）的浮游菌的测试方法》给出了明确的规定，主要过程及要求如下。
1、测试前仪器、培养皿表面必须严格消毒
2、采样点数目如下表
3、 采样点位置
工作区测点位置离地0.8m～1.5m左右；
送风口测点位置离开送风面30cm左右；
4、Z小采样量见下表
5、采样次数每点采样一次
6、全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养，每批培养基须有对照试验，采用TSA配制的培养皿采样后，在30℃～35℃培养箱中培养至少2d，采用SDA配制的培养皿采样后，在20℃～25℃培养箱中培养至少5d；
7、肉眼直接计数，并用放大镜检查是否遗漏
8、浮游菌采样器一般采用撞击法机理，可分为狭缝式采样器、离心式或针孔式采样器。
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