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货号 | 产品名称(鉴定范围) | 包装 |
15710 | ATB吸头 | 500个/箱 |
20040 | API NACl0.85 培养基(3ml) | 100支/盒 |
20070 | API NACl0.85培养基(2ml) | 100支/盒 |
20120 | API 20E 试剂 | 1盒 |
20150 | API 悬浮液培养基 | 100支 |
20230 | API NACl0.85 培养基(5ml) | 100支/盒 |
29522 | 品红染液 | 500ml/瓶 |
29523 | 碘液 | 500ml/瓶 |
29524 | 结晶紫染液 | 500ml/瓶 |
55561 | 触酶检验试剂 | 100试验 |
55635 | OX氧化酶试剂 | 50T/盒 |
69285 | 一次性悬浮液管 | 2000支/箱 |
70100 | 矿物油 | 1支 |
70200 | 安瓿(试管)架 | 1支 |
70380 | ZN锌粉 | 2×10g |
70402 | TDA色氨酸脱氨酶试剂 | 2安瓿 |
70422 | VP1+VP2优泼氏试剂 | 4安瓿 |
70442 | NIT1+NIT2硝酸盐还原试验用试剂 | 4安瓿 |
70491 | NIN印三酮 | 2安瓿 |
70492 | PYZ吡嗪胺酶试剂 | 2安瓿 |
70493 | ZYMB吡咯酮基芳胺酶试验用试剂 | 2安瓿 |
70494 | ZYMA吡咯酮基芳胺酶试验用试剂 | 2安瓿 |
70500 | FVB | 1支 |
70510 | BCP 试剂 | 1支 |
70520 | EHR | 1支 |
70530 | XYL | 2×5ml |
70542 | JAMES 吲哚试剂 | 2安瓿 |
70562 | FB 坚牢兰试剂 | 2安瓿 |
70572 | VPA+VPB 附加试剂 | 2安瓿 |
70610 | 无菌棉拭子 | 100支/盒 |
70640 | API 悬浮液培养基 | 100支 |
70700 | 悬浮液(DS2ml) | 100支 |
70900 | 麦氏比浊管 | 1盒 |
234-1S | PSI无菌吸管(5ml) | 400支/箱 |
V1204 | 0.45%NACL溶液 | 500mL×3瓶/盒 |
梅里埃API矿物油 |
梅里埃API矿物油 |
【样本要求】
API 20 A 不能直接用于临床或其他标本(例如脓、伤口吸出物、拭子等等)。被鉴定的微生物必须首先
根据标准的微生物技术在适当的培养基上进行分离。
【检验方法】
接种物的制备
按说明书中"警告及注意"一节中的要求打开一支 API 20 A 培养基安瓿
用消毒棉签收集在厌氧条件培养的血琼脂平板上的所有的菌。推荐采用培养 18~24 小时的新鲜菌。检查菌
株是否纯。 (如有必要,最好用分离较好的一个菌落传代一次再做)。
直立握住安瓿,以搅动棉签和与安瓿壁磨擦,而取得均匀的菌悬液。过程中不取出棉签。最终的混浊度应
大于或等于 3 McFarland。 菌悬液制备好后应立即使用。缓慢生长的菌可能需要多个血琼脂平板的菌落,
以达到接种物的浓度。
注 : 要维持厌氧条件,当搅动时防止空气进入培养基。
试条的准备
准备一个培养盒、盘和盖子,倒入约 5ml蒸馏水或去离子水【或任何不含添加剂或不含能释放气体(如Cl2,CO2
等)的化学物质的水】于盘的蜂窝小凹中,造成一个湿室。
在盘的长边写上菌株编号(不要写在盖子上,因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上)。
从包装中取出试验条 API 20 A,置试条于培养盒中
使用消毒棉签, 将 API 20 A 培养基安瓿内菌悬液接种于试条。为避免产生气泡,将试条向前轻微倾斜。
- 在 GEL 测试, 将管和杯都充满。
- 在 IND 测试, 仅充满管的部分,杯中加入矿物油 以防止吲哚蒸发。
用盖子盖住培养盒在厌氧室(或罐、袋)中,在 36°C ± 2°C 孵育 24 小时。
剩余 API 20 A 培养基用于接种一套 2 个培养皿(一个有氧接种,另一个厌氧接种),检查菌株纯度和活性
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