聚丙烯索式抽提器脂肪测定仪按索式抽提原理，利用沸腾的正庚烷回流萃取，通过前后的质量，计算不溶于正庚烷的质量分数方法进行等规指数测定，适用于标准GB/T2546.1-2006的丙烯均聚物（PP-H）,丙烯耐冲击共聚物（PP-B），丙烯无归共聚物（PP-R），适用于常规的粉状，颗粒或者碎状的聚丙烯材料（有着色剂提料等改性的材料不适合）

按索式抽提原理，利用沸腾的正庚烷回流萃取，通过前后的质量，计算不溶于正庚烷的质量分数方法进行等规指数测定，适用于标准GB/T2546.1-2006的丙烯均聚物（PP-H）,丙烯耐冲击共聚物（PP-B），丙烯无归共聚物（PP-R），适用于常规的粉状，颗粒或者碎状的聚丙烯材料（有着色剂提料等改性的材料不适合）

聚丙烯索式抽提器脂肪测定仪技术参数：

 聚丙烯索式抽提器脂肪测定仪索氏提取器的相关使用方法
准备工作：将恒温水浴锅的水温事先加热(80℃)。
提取管和烧瓶内干燥、洁净；若否，将其洗净并置于干燥箱内120℃烘干。 ①.折滤纸斗：参见图2-6，取一张Ø11cm的滤纸，折成筒状，再将其一端折起来封死，便做成了滤纸斗。 ②.称样：先将数粒花生仁去皮，在 碾钵中用碾锤捣碎作为实验样品。参照实验设备和器材①，将滤纸斗在电子天平上称重，然后用药勺取２勺(约2g)样品装入滤纸斗中，把滤纸斗的开口处折起来封死；防 止样品泄出滤纸斗。调整滤纸斗的高度，使其放在抽提管中时略低于虹吸管的上弯头处。将装好样品的滤纸斗放在电子天平上称重，两质量之差即为样品的质量。
1 原理：用乙抽提样品，除去挥发部分，干燥并称量抽提物。
2 试剂：无水(HG 3-1002)。
3 仪器：滤纸筒，脱脂棉，索氏提取器：150mL或250mL；水浴锅；烘箱：控温于110±1℃
干燥器：内盛有效干燥剂；分析天平。
4 分析步骤：
4.1.样品粉碎，充分干燥； 4.2.称取试样约2g，J确至0.001g，置于已称重的滤纸筒内。
4.3. 抽提：将盛有样品的滤纸筒用脱脂棉轻轻塞住，放入索氏提取器中，应使滤纸筒高度低于虹吸管上端弯曲部位。连接经干燥至恒量的接 收瓶，加入无水乙m至接收瓶容积的2/3处。索式提取器乙开始回流时，仔细调整水浴温度，使虹吸回流速度控制在80滴∕分钟，一般抽提6-12h。如挥发过多，可从冷凝管上端补充。

5.称量 取下接收瓶，回收溶剂，待接收瓶中溶剂剩1～2mL时，在水浴上蒸干，于烘箱中110℃ 加热1h，于干燥器中冷却30min并称量J确至0.001g，重复加热、冷却并称量，直到两次相继得 到的质量差小于0.002g为止。
6.计算：X(%)=(m2-m1)×100∕m0×100∕（100-H） 式中： X─-不挥发性乙抽提物，%；m0──试样的质量，g; m1─接收瓶的质量，g； m2─-接收瓶和不挥发性乙抽提物的质量，g； H─-样品的水分含量，%。 当符合允许差的要求时，取两次测定结果的算术平均值作为结果，结果取至0.01%。 10 允许差 由同一分析者同时或相继进行的两次测定结果之差，不挥发性乙抽提物大于2%时， 偏差不超过0.50%；不挥发性乙抽提物小于2%时，偏差不超过0.20%。

聚丙烯索式抽提器脂肪测定仪　在实验室多选用脂肪测定仪来提取。脂肪测定仪就是使用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质接连不断地被纯溶剂萃取，既节省溶利萃取功率又高。萃取前先将固体物质研碎，以增加固液触摸的面积。然后将固体物质放在滤纸套内，置于索氏测定仪中，测定仪的下端与盛有溶剂的圆底烧瓶相连，上面接回流冷凝管。加热圆底烧瓶，使溶剂欢腾，蒸气经过测定仪的支管上升，被冷凝后滴入测定仪中，溶剂和固体触摸进行萃取，当溶剂面超越虹吸管的处时，含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶，因而萃取出一部分物质，如此重复，使固体物质不断为纯的溶剂所苹取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。
液—固萃取是使用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来到达提取分离的意图.一种办法是把固体物质放于溶剂中长期浸泡而到达萃取的意图,但是这种 办法时刻长,耗费溶剂,萃取功率也不高.另一种是选用索氏测定仪的办法,它是使用溶剂 的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行接连提取.当提取筒中回流下的溶剂的液 面超越索氏测定仪的虹吸管时,提取筒中的溶剂流回圆底烧瓶内,即发生虹吸.随温度升高, 再次回流开端,每次虹吸前,固体物质都能被纯的热溶剂所萃取,溶剂重复使用,缩短了提取时刻,所以萃取功率较高。