水套式CO2细胞培养箱CO2培养箱气套式和水套式加热的区别

CO2培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境，培养箱要求稳定的温度（37°C）、稳定的CO2水平（5%）、恒定的酸碱度（pH值：7.2-7.4）、较高的相对饱和湿度（95%），来对细胞/组织进行体外培养的一种装置。
1、气套式CO2培养箱：
对于使用者来说气套式CO2培养箱设计更简单化。
它的加热系统是通过箱体内的加热器直接对箱内气体进行加热的。
气套式培养箱加热速度快，有利于短期培养以及需要箱门频繁开关的培养
气套式CO2培养箱在设计箱门频繁开关导致温度经常性改变的情况下能够迅速恢复箱体内的温度稳定。
2、水套式CO2培养箱：
水套式CO2培养箱是通过一个独立的热水间隔间，包围内部的箱体来维持温度恒定的。
由于水是绝热物质，当出现断电情况，水套式CO2培养箱可更长久保持培养内温度准确性和稳定性。
水套式需要对水箱进行加水，清空和清洗，并需要经常对水箱进行监控。
如果用户需要快速进行培养建议选择气套式CO2培养箱，如用户实验环境有用电限制或出现断电的情况建议选择水套式CO2培养箱。水套式CO2细胞培养箱

水套式CO2细胞培养箱 对于细胞来说，理想的培养环境同样也适合这些污染物的生存，培养箱本身是不会辨别的，而细胞培养中大部分时间里细胞都是位于培养箱内，因此箱体内能否抑菌或灭菌关键！ 
      细菌：细菌污染后，培养基1-2天就会变色，对细胞生长影响明显，应迅速将污染细胞与其它细胞系隔离，灭菌后丢弃，还要用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台。 
      病毒：由于病毒寄生生存，爆发后尽快和正常细胞隔离，丢弃处理，相对来说容易处理，对操作者威胁较大；尽管病毒污染的细胞不影响原代培养，但生产疫苗是不安全的。因此，潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题。
真菌（霉菌和酵母菌）：真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了；目前没有好的抑制方法，包括现在常用的两性霉素，一旦污染容易反复爆发，尤其孢子很难杀灭。 
支原体：支原体污染后，因为它们不会使细胞死亡可以与细胞长期共存，培养基一般不发生浑浊，细胞无明显变化，外观上给人以正常感觉，实则细胞已经受到多方面潜在影响，如引起细胞变形，影响DNA合成，抑制细胞生长等，往往被大多数实验者忽视。 
非同种细胞：即细胞交叉污染，由于细胞培养操作时各细胞株所需的器材和溶液没有严格分开，往往会使一种细胞被另一种细胞污染。目前，世界上已有几十种细胞都被HeLa细胞所污染，致使许多实验宣告无效。
因此，以上污染一旦发生，细胞*后基本只能丢弃，实验无法挽救，对于许多取样困难的实验损失无法估量！ 
 目前，CO2培养箱的灭菌技术主要有干热、湿热、紫外灯照射、消毒剂擦拭等。