M14 人黑色素瘤细胞

产品基本信息

产品编号：KMCC-001-1390

细胞名称：M14 人黑色素瘤细胞

英文名称：Human Melanoma Cells

别称：M14-MEL，UCLA-SO-M14，UCLA SO M14，UCLA-SO-14，Melanoma 14，M-14

种属来源：人

组织来源：皮肤黑色素瘤

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁生长

培养基：89% DMEM 培养基 + 10% FBS + 1%双抗

生长条件：气相：95%空气、5%二氧化碳；温度：37℃；湿度：70~80%

传代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

冻存条件：细胞冻存液：80%培养基 + 10%血清 + 10%DMSO，梯度降温，液氮储存

细胞用途：仅供研究之用

产品编号：KMCC-001-0264

细胞名称：SK-MEL-28 人黑色素瘤细胞

英文名称：Human Melanoma Cells

别称：SK-Mel-28，SK Mel 28，SK-Mel 28，SK-Mel28，SKMEL-28，SkMEL-28，SKMEL28

种属来源：人

组织来源：皮肤黑色素瘤

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁生长

培养基：89% MEM 培养基 + 10% FBS + 1%双抗

生长条件：气相：95%空气、5%二氧化碳；温度：37℃；湿度：70~80%

传代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

冻存条件：细胞冻存液：80%培养基 + 10%血清 + 10%DMSO，梯度降温，液氮储存

细胞用途：仅供研究之用

产品编号：KMCC-001-0596

细胞名称：SK-MEL-2 人皮肤黑色素瘤细胞

英文名称：Human Skin Melanoma Cells

别称：SK-Mel-2，SK Mel 2，SK-Mel 2，SK-Mel2，SKMEL-2，SkMEL-2，SKMEL2

种属来源：人

组织来源：皮肤黑色素瘤

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁生长

培养基：89% DMEM 培养基 + 10% FBS + 1%双抗

生长条件：气相：95%空气、5%二氧化碳；温度：37℃；湿度：70~80%

传代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

冻存条件：细胞冻存液：80%培养基 + 10%血清 + 10%DMSO，梯度降温，液氮储存

细胞用途：仅供研究之用

产品编号：KMCC-001-0638

细胞名称：WM-115 人恶性黑色素瘤细胞

英文名称：Human Malignant Melanoma Cells

别称：WM 115，WM115

种属来源：人

组织来源：皮肤，黑色素瘤

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁生长

培养基：89% MEM 培养基 + 10% FBS + 1% 双抗

生长条件：气相：95%空气、5%二氧化碳；温度：37℃；湿度：70~80%

传代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

冻存条件：细胞冻存液：95% *培养液 + 5% DMSO，梯度降温，液氮储存

细胞用途：仅供研究之用

产品编号：KMCC-001-0548

细胞名称：SK-MEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞

英文名称：Human Skin Melanoma Cells

别称：SK-Mel-1，SK Mel 1，SK-Mel 1，SK-Mel1，SKMEL-1，SkMEL-1，SKMEL1，SK 1

种属来源：人

组织来源：皮肤黑色素瘤

细胞形态：球形

生长特性：悬浮生长

培养基：89% MEM 培养基 + 10% FBS + 1%双抗

生长条件：气相：95%空气、5%二氧化碳；温度：37℃；湿度：70~80%

传代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

冻存条件：细胞冻存液：80%培养基 + 10%血清 + 10%DMSO，梯度降温，液氮储存

细胞用途：仅供研究之用

细胞培养操作

1. 冻存细胞的复苏

1.1 在超净台中取配好的*培养液5ml到15ml离心管中放至室温备用。

1.2 快速将干冰或液氮保存的细胞株，放入37℃的水浴锅后不停晃动冻存管，使其解冻并达到37℃，此过程尽量保持在3分钟内完成。（备注：此处注意，管身或管内的液氮挥发完后才可放入，否则有炸裂风险）

1.3 将化冻的细胞液快速转移至上述准备好培养基中，1000rpm 、4min离心收集细胞并传代，传代方法如下：

2. 细胞传代处理

2.1 待长满瓶底至80%以上时，贴壁细胞弃掉培养瓶中的培养基，用1X PBS洗两遍。

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液，置于37℃培养箱中消化2-3分钟，直至看到有细胞从瓶底上脱落分离。

2.3 加入2mL*培养基终止消化，轻轻吹打将所有细胞从培养瓶表面吹落并转移到离心管中，1000rpm 、4min离心收集细胞。

2.4 收集好的细胞用*培养基重悬，并轻轻吹打悬浮，若无特别说明，就按1:2~1:3的比例铺新的培养瓶，放进培养箱继续培养（每个细胞培养条件不同，大部分细胞5%CO2、37℃恒温培养）。

3.细胞冻存处理

3.1 收集方法同上，

3.2 收集好的细胞用细胞冻存液（若无特殊说明，一般细胞冻存液成分为：10%血清+80%培养基+10%DMSO）悬浮，并按4℃、1h，-20℃、30min，-80℃过夜，液氮长期的温度梯度进行保存。

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