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一次性手动骨钻1001-BD 001, 1001-BD 051
产品名称
一次性手动骨钻Disposable Manual Bone Drill
管理类别
第二类
型号规格
1001-BD 001, 1001-BD 051
结构及组成/主要组成成分
该产品主体采用符合YY/T 0294.1标准规定的代号C的马氏体不锈钢制成,手柄部分采用符合YY/T 0294.1标准规定的代号N的奥氏体不锈钢制成。产品经γ射线灭菌,一次性使用。灭菌有效期为3年。
适用范围/预期用途
该产品与椎间孔镜配合,适用于脊柱节段为L1-S1的腰椎手术。
批准文号:国械注进20162041277
有效期至:2026-03-23
标签:手动骨钻,手动骨钻特点,手动骨钻原理
一次性手动骨钻1001-BD 001, 1001-BD 051
第二类医疗器械经营备案凭证
编号:沪奉食药监械经营备20170012号
互联网药品信息服务资格证书
编号:(沪)-非经营性-2022-0060
中华人民共和国医疗器械注册证
编号:国械注进20162041277
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