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迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L21
产品名称
半自动体外除颤器
管理类别
第三类
型号规格
BeneHeart L1、BeneHeart L2、BeneHeart L1A、BeneHeart L2A
结构及组成/主要组成成分
该产品由主机、电池以及多功能电极片组成,具体信息见附页。
适用范围/预期用途
该产品可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用者进行体外除颤治疗,用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者(成人和儿科患者)。该产品在公众场所或医疗场所中使用,应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用,或者由接受过基本生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用,或者在急救中心调度人员指导下使用。
工作原理
半自动体外除颤器通过电极将电脉冲施加在患者的皮肤(体外电极)或暴露的心脏(体内电极),从而实现对心脏进行除颤。其运行原理是通过产生一个高电压的电击来把心脏脉动恢复正常。
特点
操作简单:控制面板上有明确的操作指示,用户只需按照指示进行操作即可。
便携轻便:通常由一个控制面板和一个电击电极组成,便于携带和使用。
自动检测和治疗:可以自动检测心率,并根据心率的变化调整除颤治疗的参数,使治疗更加精准。
安全性高:能够有效地防止病人受到过大的能量损伤。
类型
单相波除颤器:通过一次电击来恢复心脏的正常节律。
双相波除颤器:通过两次电击来实现,电击效果更好,能够提高患者的生存率。
适应症
半自动体外除颤器适用于循环征象丧失的心脏骤停发作患者,表现为:
无意识
无呼吸
无脉搏
第二类医疗器械经营备案凭证
编号:沪奉食药监械经营备20170012号
互联网药品信息服务资格证书
编号:(沪)-非经营性-2022-0060
中华人民共和国医疗器械注册证
编号:国械注准20243080231
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