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BeneHeart S1A半自动体外除颤器
产品名称
半自动体外除颤器
管理类别
第三类
型号规格
BeneHeart S1、BeneHeart S2、BeneHeart S1A、BeneHeart S2A
结构及组成/主要组成成分
该产品由主机、电池以及电极片组成,电池和电极片信息见附页。
适用范围/预期用途
半自动体外除颤器可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用者进行体外除颤治疗,用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者(成人和儿科患者)。该产品在公众场所或医疗场所中使用,应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用,或者由接受过基本生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用,或者在急救中心调度人员指导下使用。
批准文号:国械注准20203080583
有效期至:2025-06-18
标签:半自动体外除颤器,半自动体外除颤器特点,半自动体外除颤器原理
BeneHeart S1A半自动体外除颤器
第二类医疗器械经营备案凭证
编号:沪奉食药监械经营备20170012号
互联网药品信息服务资格证书
编号:(沪)-非经营性-2022-0060
中华人民共和国医疗器械注册证
编号:国械注准20203080583
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