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尿液分析仪U120
产品名称
尿液分析仪
管理类别
第二类
型号规格
U120、U120 Ultra、U500、CMU-060、CBU-060、U120 Smart
结构及组成/主要组成成分
产品由光学探测系统、光电转换控制、微处理器控制(内含数据分析处理软件V1)、数据通讯接口、液晶显示屏和热敏打印机(设有外置打印机接口)组成。CMU-060型和CBU-060型尿液分析仪不含内置打印机,可连外置打印机。
适用范围/预期用途
产品与艾康生物技术(杭州)有限公司生产的多项尿液检测试纸条(干式化学法)和尿液分析试纸条(干式化学法)配套使用,供医疗机构对人体尿液样本中生化成分进行半定量或定性检测。
超高亮度冷光源测试,提高仪器灵敏度和准确性
超大尺寸屏幕显示,人性化软件界面,方便客户操作
超大存储容量,可存放2000个标本检测结果
支持外接条码扫描仪,方便诊号输入
内置高速、低噪热敏打印机,并可外接针式打印机
支持外接电脑,支持USB端口,便于客户通过电脑管理数据
中英文操作界面可选
技术参数 U120
测定原理 冷光源反射测定原理
测试速度 常规测试:40标本/小时;连续测试:120标本/小时
存储容量 2000份化验结果
功能选项 仅限艾康生物技术(杭州)有限公司生产的多项尿液检测试纸条(干式化学法)与尿液分析试纸条(干式化学法)测试功能
打印 定性指标、定量数据结果显示、打印,内置热敏打印机,配有外置打印机接口
条码扫描 标准RS232C输出端口可与条码扫描仪连接
联机操作 标准RS232C输出端口可电脑联网,进行数据管理
使用语言 中文、英文
工作环境 温度:0-40℃;湿度30%-85%
电源电压 220VAC
电源频率 50Hz
重量 2.6Kg
体积 271mm×265mm×148mm
使用期限 10年
批准文号:浙械注准20162220336
有效期至:2025-08-20
标签:尿液分析仪,尿液分析仪特点,尿液分析仪原理
尿液分析仪U120
第二类医疗器械经营备案凭证
编号:沪奉食药监械经营备20170012号
互联网药品信息服务资格证书
编号:(沪)-非经营性-2022-0060
中华人民共和国医疗器械注册证
编号:浙械注准20162220336
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