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US-500全自动尿液分析系统
组成:
1. 仪器主体:尿液分析系统的主体部分通常由仪器外壳、显示屏、操作面板等组成,提供用户友好的操作界面。
2. 试剂盒:系统配备相应的试剂盒,用于样本处理和分析,保证检测的准确性。
3. 传感器:系统内置传感器用于检测尿液样本中的各项指标,如PH值、比重、白细胞、红细胞等。
4. 数据处理模块:尿液分析系统具备数据处理功能,能够对检测结果进行分析和计算,并将结果以数字或图表形式显示出来。
结构及组成/主要组成成分分析系统由显微拍摄系统、液路系统、控制系统、识别软件、机械装置、输入输出部分组成。适用范围/预期用途适用于对人体尿液中的干化学成分、有形成分进行定量、定性分析。产品储存条件及有效期产品储存条件:环境温度:-10℃~55℃,相对湿度:≤93%RH,大气压力:75kPa~106kPa。有效期:十年。
第二类医疗器械经营备案凭证
编号:沪奉食药监械经营备20170012号
互联网药品信息服务资格证书
编号:(沪)-非经营性-2022-0060
中华人民共和国医疗器械注册证
编号:桂械注准20212220219
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