改良Lillie-Mayer苏木素染色液 返回列表页

改良Lillie-Mayer苏木素染色液

产品货号：R22032

产品规格：100ml

产品简介：

苏木素是组织化学和免疫组织化学中常用的染料之一，可以广泛用于组织切片或培养细胞的染色。改良 Lillie-Mayer苏木素染色液无毒，无氧化膜，不着染胞质和纤维成分，属进行性染色，细胞核染色质着色深而细微，临床上常替代Harris苏木素染色液，染色后可以不用盐酸乙醇分化，染色时间一般3～5min。常用于常规组织切片HE染色。

使用说明：

1、 样品处理

1)       对于石蜡切片：

二甲苯中脱蜡5-10min。换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10min。无水乙醇5min，90%乙醇2min，70%乙醇2min，蒸馏水2min；

2)       对于冰冻切片：

蒸馏水2min；

3)       对于培养细胞：

用4%多聚甲醛固定10分钟以上，蒸馏水洗涤2min，换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2min。

2、 苏木素(H-E)染色

1)       对于上述处理好的样品，用苏木素染色3-5min（根据染色结果和要求调整时间）。

2)       蒸馏水洗。酸性分化液分化（可省略）。

3)       用自来水洗去残留的染色液，约10min（也可使用促蓝液返蓝）。蒸馏水再洗涤一遍(数秒钟)。

4)       伊红染色20s-2min。

5)       脱水、透明、封片

95%乙醇脱水2min，换用新鲜的95%乙醇再脱水2min；二甲苯透明5min，换用新鲜的二甲苯，再透明5min，用中性树胶或其它封片剂封片。

染色结果：

细胞核呈蓝色，细胞质、纤维等呈深浅不一的红色。

注意事项：

1.        切片脱蜡应尽量干净。

2.        95%的乙醇应经常更换新液。

3.        酸性乙醇分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

4.        冰冻切片的染色时间尽量要短。

5.        促蓝液常使用0.2～1%氨水水溶液或Scoot促蓝液或0.1～1%碳酸锂水溶液。

6.        为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

7.        使用场所应通风，并远离火源。

保存条件： 室温避光储存，有效期至少12个月。