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产品简介
详细介绍
鹅瘟抗体（DVEAb）elisa试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人甲型肝炎抗原（HAA）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人甲型肝炎抗原（HAA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
产品特点：高效性、灵敏度高、吸附性强、特异型性好。
适用范围：产品仅供科研实验包括临床的标本做课题，不可用于临川诊断。
储存方式：2-8摄氏度冷藏
供应的种属有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物、鱼ELISA试剂盒等等
三．鹅瘟抗体（DVEAb）ELISA试剂盒现货*优势
1、产品种类齐全、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、易保存、操作简便
2、免费提供产品报价、实验原理、产品用途及中英文说明书
3、发货及时
4、免费提供ELISA代测服务,拥有自己的实验室和技术团队，公司提供售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。想要了解更多实验代做服务,请来电查询。
四．需要的器材
仪器：酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl
五．样本处理前须知：
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织jian碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响*后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
六．鹅瘟抗体（DVEAb）ELISA试剂盒现货操作流程
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
七.注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
八．特别说明
由于不同指标检测的样本是不同的，处理方式也是不尽相同，如需了解更多，更详细的技术参数可联系我司客服专员，欢迎广大社会各界朋友前来咨询和了解。公司长期和全国各大高校、科研单位以及医院单位保持长期合作关系，产品*，（非人为的）有任何质量问题包退换，可放心购买。