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医用防护kou罩检测/kou罩服务检测

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更新时间:2021-05-08 15:38:33浏览次数:273

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产品简介

产地类别 进口 价格区间 1-1万
应用领域 纺织/印染 品牌 百检检测
医用防护kou罩检测/kou罩服务检测是指可过滤空气中的微粒,预防某些呼吸道传染性微生物传播,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式防尘医用防护用品。

详细介绍

    医用防护kou罩检测/kou罩服务检测是指可过滤空气中的微粒,预防某些呼吸道传染性微生物传播,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式防尘医用防护用品。
    医用防护kou罩检测/kou罩服务检测标准要从2003年的SARS病毒说起,GB19083-2003医用防护kou罩技术要求在SARS严峻的形势下紧急制定,标准应用5年之后,经过大量实验验证以及对国内外相关标准归纳,对旧标准进行了修订,制定出现行的新标准GB19083—2010医用防护kou罩技术要求,新标准参照了美国和欧洲等国的相关标准,结合我国的实际情况,对kou罩的过滤效率及密合性等项目进行了更为具体的技术要求。
    技术要求
    1、医用防护kou罩基本要求
    kou罩应覆盖佩戴者的口鼻部,应有良好的面部密合性,表面不得有被洞、污渍,不应有呼气阀。
    2、鼻夹
    kou罩上应配有鼻夹。鼻夹具有可调节性。
    3、kou罩带
    kou罩带应调节方便。应有足够强度固定kou罩位置。每根kou罩带与kou罩体连接点的断裂强力应不小于10N。
    4、过滤效率
    在气体流量为85L/min情况下,kou罩对非油性颗粒过滤效率
    5、气流阻力
    在气体流量为85L/min情况下,kou罩的吸气阻力不得超过343.2Pa(35mmH20)。
    6、合成血液穿透
    将2mL合成血液以10.7kPa(80mmHg)压力喷向kou罩,kou罩内侧不应出现渗透。
    7、表面抗湿性
    kou罩外表面沾水等级应不低于GB/T4745-1997中3级的规定。
    8、微生物指标
    kou罩应符合GB15979-2002中微生物指标的要求。包装标志上有灭菌或无菌字样的kou罩应无菌。
    9、环氧乙烷残留量
    经环氧乙烷灭菌的kou罩,其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。
    10、阻燃性能
    所用材料不应具有易燃性。续燃时间应不超过5S。
    11、皮肤剌激性
    kou罩材料原发性剌激记分应不超过1。
    12、密合性
    kou罩设计应提供良好的密合性,kou罩总适合因数应不低于100。
    检验方法
    1、kou罩基本要求
    取3个kou罩,在300lx~700lx的照度下目力检査,应符合基本要求。
    2、鼻夹
    按照说明书规定的使用方法调节,应符合基本要求。
    3、kou罩带
    样品数量:取4个kou罩,打开包装,其中2个进行温度预理,2个不进行预处理。
    温度预处理条件:
    a)70℃土3℃环境试验箱中放置24h;
    b)-30℃±3℃环境试验箱中放置24h。
    经温度预处理后应在室温条件下恢复至少4h。
    通过目力检査和拉力试验装置测量,结果均应符合要求.
    4、过滤效率与气流阻力试验
    样品数量:应该使用6个kou罩样品进行试验。3个经过温度预处理,3个不经过预处理。
    温度预处理条件:
    a)70℃±3℃环境试验箱中放置24h;
    b)-30℃±3℃环境试验箱中放置24h。
    经温度预处理后应在室温条件下恢复至少4h。
    气体流量应该稳定至85L/min±2L/min。
    规定试验条件用的氯化钠(NaCl)气溶胶颗粒大小分布应为粒数中值直径(CMD)在0.075μm±0.020μm,几何标准差不超过1.86(相当于空气动力学质量中值直径(MMAD)0.24μm±0.06μm)。浓度不超过200mg/m3。
    过滤效率测定结果均应符合要求。
    吸气阻力测定结果均应符合要求。
    5、合成血液穿透
    样品数量:应该使用5个kou罩样品进行试验。
    预处理条件:kou罩样品在21℃±5℃,相对湿度85%±5%环境试验箱中预处理至少4h。kou罩样品从环境箱中取出1min内作测试。
    按照YY/T0691-2008的试验方法进行试验,其结果应符合相关规定。
    6、表面抗湿性试验
    取3个kou罩,参照GB/T4745-1997规定的方法进行测试,其结果均应符合相关要求。

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