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130次原代细胞复苏技术
1、取出细胞,迅速放入 37℃温水中快速解冻。
2、吸出细胞悬液,并加 10 倍以上培养液。
3、1000r/分钟离心 5 分钟,去除上清。
4、用培养液适当稀释后接种培养瓶,放入 37℃ CO2 培养箱静置培养。
5、镜检细胞贴壁能力。次日更换一次培养液,继续培养。
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