H9/HTLV-IIIB人T淋 返回列表页

产品名称：H9/HTLV-IIIB人T淋巴瘤白血病细胞、H9/HTLV-IIIB人T淋巴瘤白血病细胞、H9/HTLV-IIIB人T淋巴瘤白血病细胞、H9/HTLV-IIIB人T淋巴瘤白血病细胞细胞特性 1） 来源：T淋巴细胞 2） 形态：淋巴细胞样，悬浮生长 3） 含量：>1x106 个/mL 4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 运输和保存 可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式 （1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏； （2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。 （3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 细胞用途： 仅供科研使用。 细胞接收后的处理： 1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。 2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。 3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。 4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。 5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的培养基）。 6） 备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议1：2传代 。 细胞培养步骤 一．培养基及培养冻存条件准备： 1） 准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；L-GLN，2mM；双抗，1%。 2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。 二． 细胞处理： 1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。 2） 细胞传代：如果细胞密度达80%，即可进行传代培养。 收到细胞后传代推荐将细胞悬液按1：2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中，建议客户冻存一支备用，后续传代根据实际情况按1:2到1:5的比例进行。 3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 下面T25瓶为例； 1，细胞冻存时，取上清，可使用血球计数板计数。 2，4min ，1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度1-2xE6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。 3，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

南京万木春生物科技有限公司（Najing Wanmuchun Biotechnology Co., Ltd)面向国内外市场专业研发、生产和销售细胞、 外泌体、ELISA 试剂盒、 抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、 神经科学等领域内都有科学文献发表，被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。我公司凭借优异的产品和完善的服务 体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。
品牌优势
1、产品优势：产品具有高特异性、回收率高、线性好、变异系数低、稳定性好；
2、质量保证：产品质量稳定，每批次产品必须通过 QA、QC 检测才可出库；
3、实力强大： 标准实验室、研发中心，动物房 ；
4、技术支持：技术部 5*8 小时技术问题及时解答；
5、服务周到：发货及时，三个工作日顺丰快递；售后无忧，包退包换。
6、研发、生产科研产品：ELISA 试剂盒：人、大小鼠、牛、兔、山羊、仓鼠、猪、马、鸡、犬、豚鼠、猴、绵羊等多种属1000多种指标；
抗体：兔多抗、鼠单抗种类丰富，一抗 1 万余种，二抗 100 多种；
重组蛋白：多项发明，原核表达系统稳定表达蛋白 1000 余种。

standard error of the mean (SEM), and P-values are represented as follows: *P < 0.05, **P < 0.01, ***P < 0.001.

ACKNOWLEDGMENTS

This work was supported by Natural Science Foundation of China [Grant No. to ZL, Grant No. to CZ ，Grant No. 82260474]; Capital’s Funds for Health Improvement and