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顺乌头酸酶活性检测试剂盒(微量法)

参  考  价:1100
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

    BA1881

  • 品牌

    其他品牌

  • 厂商性质

    生产商

  • 所在地

    上海市

规格

100管/96样 1100元 999瓶可售

更新时间:2023-01-28 15:29:52浏览次数:287次

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供货周期 现货 规格 100管/96样
货号 BA1881 应用领域 化工,生物产业
主要用途 仅供科研专用
顺乌头酸酶(aconitase),三羧酸循环中的酶,催化柠檬酸转变为异柠檬酸。柠檬酸本身不易氧化,在顺乌头酸酶作用下,通过脱水与加水反应,使羟基由β碳原子转移到α碳原子上,生成易于脱氢氧化的异柠檬酸,为进一步的氧化脱羧反应作准备。

顺乌头酸酶(ACO)活性检测试剂盒(微量法)产品货号:BA1881产品规格:100管/96样产品简介:顺乌头酸酶(aconitase),三羧酸循环中的酶,催化柠檬酸转变为异柠檬酸。柠檬酸本身不易氧化,在顺乌头酸酶作用下,通过脱水与加水反应,使羟基由β碳原子转移到α碳原子上,生成易于脱氢氧化的异柠檬酸,为进一步的氧化脱羧反应作准备。ACO催化柠檬酸转化成异柠檬酸,异柠檬酸氧化脱羧将NAD+还原生成NADH,导致340nm处光吸收上升。注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。产品组成:试剂一:100mL×1瓶,-20℃保存;试剂二:20mL×1瓶,-20℃保存;试剂三:1.5mL×1支,-20℃保存;试剂四:液体20mL×1瓶,4℃保存;试剂五:液体5mL×1瓶,4℃保存;试剂六:粉剂×1支,-20℃保存;临用前加1.5mL蒸馏水充分溶解;现配现用试剂七:粉剂×1支,4℃保存;临用前加12mL试剂四充分溶解;工作液:临用前在12mL试剂七中加入1mL蒸馏水、1mL试剂四、1mL试剂五、1mL试剂六充分混匀。需自备的仪器和用品:紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。样本的前处理:1. 组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:2. 称取约0.1g组织或收集500万细胞,加入1mL试剂一和10μL试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。3. 将匀浆转入离心管内600g,4℃离心5min。4. 弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心10min。5. 上清液即胞浆提取物,可用于测定胞质顺乌头酸酶活性。6. 在步骤④的沉淀中加入200μL试剂二和2μL试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3秒,间隔10秒,重复30次),用于线粒体顺乌头酸酶活性测定。测定步骤:1. 分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。2. 样本测定(1)将工作液,置于37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴10min;现配现用;若分次用将工作液分装后于-20℃保存,一星期内可用。(2)在微量石英比色皿或96孔板中加入40μL样本160μL工作液,混匀,立即记录340nm处20s时的吸光值A1和3min20s后的吸光值A2,计算ΔA=A2-A1。ACO活性计算:a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下(1)按样本蛋白浓度计算单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1nmol的NADH定义为一个酶活性单位。ACO活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V样)÷T=268×ΔA÷Cpr(2)按样本鲜重计算单位的定义:每g组织每分钟生成1nmol的NADH定义为一个酶活性单位。ACO(nmol/min/g鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W×V样÷V样总)÷T=54×ΔA÷W(3)按细菌或细胞密度计算单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1nmol的NADH定义为一个酶活性单位。ACO活性(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.108×ΔAV反总:反应体系总体积,2×10-4L;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.04mL;V样总:加入提取液体积,0.202mL;T:反应时间,3min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500万。b.用96孔板测定的计算公式如下(1)按样本蛋白浓度计算单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1nmol的NADH定义为一个酶活性单位。ACO活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr)÷T=536×ΔA÷Cpr(2)按样本鲜重计算单位的定义:每g组织每分钟生成 1nmol的NADH定义为一个酶活性单位。ACO(nmol/min/g鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W×V样÷V样总)÷T=108×ΔA÷W(3)按细菌或细胞密度计算单位的定义:每1万个细菌或细胞在反应体系中每分钟生成1nmol的NADH定义为一个酶活性单位。ACO活性(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.216×ΔAV反总:反应体系总体积,2×10-4L;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/ mol/cm;d:96孔板光径,0.5cm;V样:加入样本体积,0.04mL;V样总:加入提取液体积,0.202mL; T:反应时间,3min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500万。

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