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供货周期 | 现货 | 规格 | 100管/48样 |
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货号 | BA1090-100 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
二胺氧化酶活性检测试剂盒 (微量法)
注意:正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
产品货号:BA1090
产品规格:100管/48样
产品简介:
DAO(EC1.4.3.6)广泛存在于动物(肠粘膜、肺、肝脏、肾脏等)、植物和微生物中。催化多胺氧化为醛,其活性与核酸和蛋白合成密切相关,能够反映肠道机械屏障的完整性和受损伤程度。
DAO催化尸胺产生醛和过氧化氢,外源添加过量的辣根过氧化物酶,催化过氧化氢氧化邻联茴香胺生成有色物质,在500nm处有特征吸收峰,通过测定该波长吸光度增加速率,计算DAO活性。
产品内容:
提取液:液体70mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体0.25mL×1支,4℃保存。
试剂二:粉剂×1瓶,使用时加2mL水溶解,4℃可保存1个月。
试剂三:液体1mL×1支,4℃保存。
需自备的仪器和用品:
天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、96孔板/玻璃比色皿、蒸馏水。
操作步骤:
一、粗酶液提取:
1. 组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液)进行冰浴匀浆,然后10000g,4℃离心20min,取上清,置冰上待测。
2. 细菌、真菌:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后10000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
3. 血清等液体:直接测定。
二、测定操作表:
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至500nm,蒸馏水调零。
2、操作表
试剂名称(μL) | 对照管 | 测定管 |
粗酶液 | 50 | 50 |
提取液 | 128 | 108 |
试剂一 | 2 | 2 |
试剂二 | 20 | 20 |
试剂三 | 20 | |
混匀,37℃水浴30min,测定500nm吸光值。ΔA=A测定-A对照。 |
三、酶活性计算公式:
a. 使用96孔板测定的计算公式如下
1、动物组织DAO活力的计算
(1)按蛋白浓度计算
单位的定义:每mg组织蛋白在反应体系中每分钟催化产生1μmol氧化型邻联茴香胺定义为一个酶活力单位。
DAO(U/mg prot)=ΔA÷d÷ε×V反总÷(cpr×V样本)÷T=30×ΔA÷cpr
(2)按样本鲜重计算
单位的定义:每g组织在反应体系中每分钟催化产生1μmol氧化型邻联茴香胺定义为一个酶活力单位。
DAO(U/g 鲜重)=ΔA÷d÷ε×V反总÷(W÷V提取×V样本)÷T=30×ΔA÷W
2、血清(浆)DAO活力的计算
单位的定义:每mL血清(浆)在反应体系中每分钟催化产生1μmol氧化型邻联茴香胺定义为一个酶活力单位。
DAO(U/L)=ΔA÷d÷ε×V反总÷V样本÷T=30×ΔA
3、按细胞数量计算:
单位的定义:每104个细胞在反应体系中每分钟催化产生1μmol氧化型邻联茴香胺定义为一个酶活力单位。
DAO活性(U/104cell)=ΔA÷d÷ε×V反总÷(500×V样÷V提取)÷T= 0.06×ΔA
V反总:反应总体积,0.2 mL;V样本:加入粗酶液体积,0.05mL;V提取,加入提取液体积,1mL;cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g;d:光径,0.6cm;ε:氧化型邻联茴香胺消光系数,7.5×10-3mL/μmol/cm;T:反应时间,30min。
b. 使用比色皿测定的计算公式如下
1、动物组织DAO活力的计算
(1)按蛋白浓度计算
单位的定义:每mg组织蛋白在反应体系中每分钟催化产生1μmol氧化型邻联茴香胺定义为一个酶活力单位。
DAO(U/mg prot)=ΔA÷d÷ε×V反总÷(cpr×V样本)÷T=18×ΔA÷cpr
(2)按样本鲜重计算
单位的定义:每g组织在反应体系中每分钟催化产生1μmol氧化型邻联茴香胺定义为一个酶活力单位。
DAO(U/g 鲜重)=ΔA÷d÷ε×V反总÷(W÷V提取×V样本)÷T=18×ΔA÷W
2、血清(浆)DAO活力的计算
单位的定义:每mL血清(浆)在反应体系中每分钟催化产生1μmol氧化型邻联茴香胺定义为一个酶活力单位。
DAO(U/L)=ΔA÷d÷ε×V反总÷V样本÷T=18×ΔA
3、按细胞数量计算:
单位的定义:每104个细胞在反应体系中每分钟催化产生1μmol氧化型邻联茴香胺定义为一个酶活力单位。
DAO 活性(U/104cell)=ΔA÷d÷ε×V反总÷(500×V样÷V提取)÷T= 0.036×ΔA
V反总:反应总体积,0.2 mL;V样本:加入粗酶液体积,0.05mL;V提取,加入提取液体积,1mL;cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g;d:光径,1cm;ε:氧化型邻联茴香胺消光系数,7.5×10-3mL/μmol/cm;T:反应时间,30min。
注意事项:
1、如果OD值小于0.01,适当加大提取用样本质量;OD值大于0.8,粗酶液可适当稀释,或者减少提取用样品质量。
2、样品蛋白质含量需要另外测定。
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