植物基因组DNA提取试剂盒 核酸类 返回列表页

植物基因组DNA提取试剂盒 核酸类

产品货号：11130

产品规格：50T/100T

产品简介：

从植物组织中制备基因组DNA较常采用的方法有氯化离心法、CTAB抽提法等。CTAB抽提法是经典迅速的植物DNA提取法，可以用于多种不同类型植物样品DN A的提取，获得的量很高，但是纯度一般，但是足够用于大多数分子生物学实验。

尚宝生物 植物基因组DNA提取试剂盒 核酸类是简单快速简便的提取植物总DNA的试剂盒，先将新鲜植物样本研磨破碎细胞壁，加入CTAB抽提液使细胞膜破裂同时将核酸与植物多糖等杂质分开。该试剂盒中CTAB抽提液的有效成分为CTAB(十六烷基三乙基溴化铵)，经蛋白清除液等去除蛋白，即可获得植物基因组DNA，可进行酶切、PCR等下游实验。

产品组成：

自备材料：

1. 液氮\研钵或匀浆器

2. 离心管、离心机

3. 恒温箱或水浴锅

4. 氯仿异戊醇(24:1)

操作步骤(仅供参考)：

1. 取5ml或适量的CTAB抽提液，按CTAB抽提液：2- M E = 50:1的比例混匀，置于15 ml或其他规格的离心管中，60℃预热。

2. 称取1.0～1.5g或适量新鲜植物组织或叶片，用预冷的液氮或干冰冷却研钵或匀浆器，将新鲜植物组织或叶片粉碎成细粉末，将冷冻的组织转移至离心管中。

3. 向粉碎后的组织中加入预热的CTAB抽提液，充分混匀，65℃温育30～60min，并不时混匀。

4. 加入等体积氯仿异戊醇(24:1)，轻轻颠倒混匀，8000g离心8 min，回收上层水相(即上清液，该上清液中含有所需DNA)。

5. 转移上清液至新的离心管中，加入1/2～2/3体积预冷的DNA沉淀液，轻轻混匀，室温静置使核酸沉至管底。如果观察不到沉淀，可在室温下静置数小时至过夜。

6. 2000g离心2min，轻轻弃上清液。

7. 在松散的DNA沉淀物上加入DNA洗涤液(如果使用1.5ml离心管，加入1ml洗涤液，如果15ml离心管，加入8-10ml洗涤液)，室温静置20min，4000g离心10min，轻轻弃上清液。

8. 自然干燥DNA，加入10～20μ l TE buffer，-20℃保存。注意：TE buffer体积越大，DNA浓度越低。

注意事项：

1. 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

2. 用于裂解植物组织或叶片越新鲜，裂解越好、收获量越大。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：12个月有效。