电动6组水质硫化物酸化气仪多少钱

4孔酸化吹气仪制造商,水质硫化物吹脱装置厂商,智能硫化物酸化吹气吸收装置仪生产商
产品简介
上海归永GY-LHW水质硫化物酸化吹气仪适用于地面水、地下水、生活污水和工业废水中硫化物的测定。该酸化吹气仪具有容易控制、操作简便、快捷等特点。该仪器是由恒温水浴、温控仪、气体分配、样品架、升降系统、气体流量调节阀、转子流量计等组成。针对污水、工业废水等水样中的硫化物检测中繁琐、复杂的酸化吹气的前处理过程我公司设计出GY-SDLHW-4型水质硫化物-酸化吹气仪，该款仪器是按照国标《GB/T16489-1996水质硫化物的测定--亚甲基蓝分光光度法》以及《HJ/T60-2000水质硫化物的测定?碘量法》的要求设计的，*可以满足实验前处理要求，该仪器具有操作简单、样品均一性高、大大降低有害气体的损伤、处理样品量大等特点。电动6组水质硫化物酸化气仪多少钱

仪器特点：
1、可根据需求选择不同的分析方法亚甲基蓝分光光度法或者碘量法
2、根据国标对流量的要求，实现4通路的气体流量精密控制，大大减小实验误差。
3、250mL大容量碘量瓶，可同时预处理4个样品
4、各反应瓶为独立的气路系统，避免样品的交叉污染以及节约气体
5、密闭气路系统，尾气可排室外或者吸收处理，避免有害气体对实验人员的伤害
6、采用恒温水浴加热，配合温控系统，具有良好的温度均匀性
7、采用优质镜面不锈钢材质制作，具有优异的使用性能
8、主机应用手动升降系统，配合旋转样品托盘，可方便实验操作
9、多色气体管路，可快速理清气体管路系统
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主要特征
升降位置固定旋钮调节样品架及配气系统的升降旋转样品架，正面安装样品，操作简单
采用恒温水浴加热方式，温度可以手动设定，水浴加热比较均匀
针阀气体流量计准确控制和显示气体总消耗量
每个样品的氮气流量独立控制调节或关闭
手动款手动控制样品架和配气系统的升降，自动款电动控制

应用领域
环境分析：生活污水、工业（焦化、造纸等）废水
海洋环境水质分析检测
水文水环境分析：流域水
生活饮用水分析：地表水和地下水

技术参数
型号： GY-SDLHW-4   GY-ZDLHW-4  GY-SDLHW-6   GY-ZDLHW-6
加热功率：1000W 加热均匀
加热方式：自动控温恒温水浴
样品数：4位或6位（标配4位，6定做）
显示方式：数字显示
温度范围：室温—99.9℃  电动6组水质硫化物酸化气仪多少钱
控温精度：±1 ℃ 环境温度：（5-35）℃ 环境湿度：（0-95）%RH
氮气流量计控制：0-3L/min  氮气流量支路：0-0.6L/min
外形尺寸：530×390×620mm

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和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。固相萃取与液-液萃取相比固相萃取有很多优点：固相萃取不需要大量互不相溶的溶剂，处理过程中不会产生乳化现象，它采用高效﹑高选择性的吸附剂(固定相)，能显著减少溶剂的用量，简化样品于处理过程，同时所需费用也有所减少。一般说来固相萃取所需时间为液-液萃取的1/2，费用为液-液萃取的1/5。其缺点是：目标化合物的回收率和精密度要低于液-液萃取固相萃取的模式及原理固相萃取实质上是一种液相色谱分离，其主要分离模式也与液相色谱相同，可分为正相(吸附剂极性大于洗脱液极性)，反相(吸附剂极性小于洗脱液极性)，离子交换和吸附。固相萃取所用的吸附剂也与液相色谱常用的固定相相同，只是在粒度上有所区别。正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的，用来萃取(保留)极性物质。在正相萃取时目标化合物如何保留在吸附剂上，取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。正相固相萃取可以从非极性溶剂样品中吸附极性化合物。反相固相萃取所用的吸附剂通常是非极性的或极性较弱的，所萃取的目标化合物通常是中等极性到非极性化合物。目标化合物与吸附剂间的作用是疏水性相互作用，主要是非极性-非极性相互作用，是范德华力或色散力。离子交换固相萃取所用的吸附剂是带有电荷的离子交换树脂，所萃取的目标化合物是带有电荷的化合物，目标化合物与吸附剂之间的相互作用是静电吸引力。固相萃取中吸附剂(固定相)的选择主要是根据目标化合物的性质和样品基体(即样品的溶剂)性质。目标化合物的极性与吸附剂的极性非常相似的时，可以得到目标化合物的保留(吸附)。两者极性越相似，保留越好(即吸附越好)，所以要尽量选择与目标化合物极性相似的吸附剂。例如：萃取碳氢化合物(非极性)时，要采用反相固相萃取(此时是非极性吸附剂)。当目标化合物极性适中时，正﹑反相固相萃取都可使用。吸附剂的选择还要受样品的溶剂强度(即洗脱强度)的制约。样品溶剂的强度相对该吸附剂应该是较弱的，弱溶剂会增强目标化合物在吸附剂上的保留(吸附)。溶剂强度在正﹑反固相萃取中的顺序是不同的。如果样品溶剂的强度太强，目标化合物将得不到保留(吸附)或保留很弱。例如：样品溶剂是正己烷时用反相固相萃取就不合适了，因为正己烷对反相固相萃取是强溶剂，目标化合物将不会吸附在吸附剂上;当样品溶剂是水时就可以用反相固相萃取，因为水对反相固相萃取是弱溶剂，不会影响目标化合物在吸附剂上的吸附。固相萃取选择分离模式和吸附剂时还要考虑以下几点：目标化合物在极性或非极性溶剂中的溶解度，这主要涉及淋洗液的选择。目标化合物有无可能离子化(可用调节pH值实现离子化)，从而决定是否采用离子交换固相萃取。 固相萃取操作过程中经常会遇到筛板堵塞、流速缓慢、净化效果不理想、重现性差以及回收率不理想等问题，本文拟针对上述问题进行简单分析，并例举一些实验过程中遇到的案例，提供发现问题和解决问题的方法，与各位老师一起探讨学习。筛板堵塞常见的固相萃取柱通常由柱管、筛板和填料3部分组成，其中筛板是一种具有多孔结构的材料，起到固定填料和过滤溶液的作用。
当上样液中含有较多颗粒杂质时，这些颗粒杂质会在筛板上不断聚集，在筛板上端形成一层颗粒层，随着压力的增加以及时间的延长，颗粒层会越来越严实，终导致筛板*堵死，溶液无法通过固相萃取柱。遇到这种情况，可以在上样前先高速离心或者过滤，然后取上清液或者滤液过固相萃取柱，减少颗粒杂质的影响。例如食品中人工合成着色剂的测定，当样品为饮料、配制酒等液体时，过聚酰胺固相萃取柱或者G3垂融漏斗还是很轻松的，而当样品为糕点、谷物制品以及果冻时，上样前需先高速离心或者过滤，否则就很容易出现筛板堵塞的现象。流速缓慢固相萃取过程中流速不能太快，流速太快不利于目标化合物在填料上的保留以及溶剂与目标化合