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| 1 | 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南》认可的阳性样品制备方法 |
| 2 | USP1207认可的阳性样品制备方法 |
| 3 | USP1207确定大泄漏限度值( MALL )采用的阳性样品制备方法 |
| 4 | ASTM F3287-17的阳性样品制备方法 |
| 5 | 能够准确可靠地制备直径低至0.1μ m漏孔的方法 |
| 6 | 是确定产品大泄漏限度值( MALL )的方法 |
| 7 | 能够满足高灵敏度检测方法验证的阳性样品制备 |
| 8 | 方法是研究漏孔孔径与微生物侵入关系有效的手段 |
| 9 | 直接在成品上植入，真正实现使用药品进行方法验证是用的阳性样品制备方法之一 |
| 10 | 与激光打孔具有相似的泄漏率 |
| 11 | 每十支玻璃微量滴管组成一页校准证书 |
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