超氧化物歧化酶（SOD）测试盒 测总SOD

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

绵羊痘病毒(SPPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 3.12-200 ng/mL
绵羊痘病毒(SPPV)核酸检测试剂盒 15.6-1000 pg/mL
蓝舌病病毒(BTV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 15.6-1000 pg/mL
蓝舌病病毒(BTV)核酸检测试剂盒 78-5000 pg/mL
牛白血病病毒(BLV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 78-5000 pg/mL
牛白血病病毒(BLV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 0.156-10 ng/mL
对虾白斑病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.156-10 ng/mL
对虾白斑病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 0.156-10 ng/mL
对虾黄头病病毒(YHE)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.156-10 ng/mL
对虾黄头病病毒(YHE)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 0.312-20 ng/mL
对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.312-20 ng/mL
对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 31.2-2000 pg/mL
对虾皮下和造血器官坏死病毒(HHNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 31.2-2000 pg/mL
对虾皮下和造血器官坏死病毒(HHNV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 62.5-4000 pg/mL
牛冠状病毒(BCV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 62.5-4000 pg/mL
牛冠状病毒(BCV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 31.2-2000 pg/mL
牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 31.2-2000 pg/mL
牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 78-5000 pg/mL
 猴痘病毒(MPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 78-5000 pg/mL
 猴痘病毒(MPV)核酸检测试剂盒 78-5000 pg/mL
产品名称 78-5000 pg/mL
炭疽杆菌(BA)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.312-20 ng/mL

人骨骼肌细胞*培养基 100mL
人关节软骨细胞*培养基 100mL
人椎间盘髓核细胞*培养基 100mL
人真皮微血管内皮细胞*培养基 100mL
人真皮淋巴上皮细胞*培养基 100mL
胎儿表皮角化细胞*培养基 100mL
新生儿表皮角化细胞*培养基 100mL
成人表皮角化细胞*培养基 100mL
胎儿真皮成纤维细胞*培养基 100mL
成人真皮成纤维细胞*培养基 100mL
人皮下脂肪细胞*培养基 100mL
人内脏脂肪细胞*培养基 100mL
人软骨细胞*培养基 100mL
人表皮黑色素细胞*培养基 100mL
人破骨细胞*培养基 100mL
人皮肤肥大细胞*培养基 100mL
人成骨细胞*培养基 100mL
人脂肪细胞*培养基 100mL
人表皮角质形成细胞*培养基 100mL
人前脂肪细胞*培养基 100mL
超氧化物歧化酶（SOD）测试盒 [ 测总SOD ]人脑动脉血管内皮细胞*培养基 100mL
人脑动脉血管平滑肌细胞*培养基 100mL
人脑静脉血管内皮细胞*培养基 100mL
人脑静脉血管平滑肌细胞*培养基 100mL

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。