VEGFR2 Phospho-Tyr951 Antibody

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

肝星形细胞英文名称：LX-2

小鼠卵巢颗粒细胞*培养基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

赖氨酸脱羧酶肉汤发酵管BR20支国产/进口

牛蛋白胨/肉蛋白胨/Beef PeptoneBR250克国产/进口

土曲霉 Aspergillus terreus瑞士杆菌 Lactobacillus helveticus

酸菌检测计数显色培养基250克国产/进口

Littman琼脂/Littman Agar真菌的分离培养250克国产/进口

L Wnt-3A(小鼠皮下结缔组织细胞)大鼠视网膜微血管内皮细胞*培养基

胰酪胨大豆羊血琼脂基础/Trypticase Soy Sheep Blood Agar Base蜡样芽孢杆菌的溶血测试验250克国产/进口

大鼠成骨细胞*培养基100mL

大豆慢生根瘤菌酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

VEGFR2 Phospho-Tyr951 Antibody辅酶Q10;Ubidecarenone； 303-98-0 20mg 订购|咨询

菝葜皂苷元;Sarsasapogenin 126-19-2 20mg 订购|咨询

蟛蜞菊内酯;wedelolactone 524-12-9 20mg 订购|咨询

蒲公英甾醇;Taraxasterol 1059-14-9 20mg 订购|咨询

派立辛;Parishin 62499-28-9 20mg 订购|咨询

欧夹竹桃苷;Oleandrin 465-16-7 20mg 订购|咨询

欧当归内酯A;Levistilide A 88182-33-6 20mg 订购|咨询

欧前胡素;Imperatorin 482-44-0 20mg 订购|咨询

尼泊金异丙酯;Isopropyl 4-H 4191-73-5 20mg 订购|咨询

尼泊金异丁酯;Isobutyl 4-Hy  20mg 订购|咨询

牛膝甾酮;Lnokosterone 15130-85-5 10mg 订购|咨询

三酸腺苷结合盒转运蛋白F亚基3抗体 英文名称：ABCF3 0.2ml

三酸腺苷结合盒转运蛋白A亚基5抗体 英文名称：ABCA5 0.2ml

ADCK1蛋白抗体 英文名称：ADCK1 0.2ml

酰基辅酶A结合结构域蛋白4抗体 英文名称：ACBD4 0.2ml

α/β水解酶4抗体 英文名称：ABHD4 0.2ml

乙醛脱氢酶16家庭A1抗体 英文名称：ALDH16A1 0.2ml

ADCK2蛋白抗体 英文名称：ADCK2 0.2ml

粘附分子IgG样结构域蛋白3抗体 英文名称：AMIGO3 0.2ml

乙醇脱氢酶1抗体 英文名称：AKR1A1 0.2ml

δ氨基乙酰丙酸脱水酶抗体 英文名称：ALAD 0.2ml

肌侧索硬化症相关蛋白4抗体 英文名称：ALS2CR4 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。