AA elisa试剂盒

完整的elisa试剂盒主要的组成成份如下：
1、已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)；
2、C的抗原或抗体(结合物)；
3、酶的底物；
4、阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中)；
5、结合物及标本的稀释液；
6、洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
7、酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。

需要而未提供的试剂和器材：

1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒性能：
1. 灵敏度：小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中AIF水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗体、HRP标记的亲和素，经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的AIF呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。简易原理示意图如下：

ADAMTSL3整合素样金属蛋白酶与凝酶样2蛋白抗体规格:0.2ml双组份TMB显色液IX(沉淀型)V

小鼠酐酶Ⅱ(CA2)ELISA试盒英文名：CA2ELISAKit复壁碳纳米管小于10nm(直径),5-15μm(长度)CarbonNanotubeMulti-walledbelow10nm(diam.),5-15µm(length)

CLEC1B/CLEC2抗體,兔單抗ELISA   50µg泼尼松Prednisone

人跨膜蛋白126A(Transmembraneprotein126A)ELISA试盒0.156-10ng/mL4A分子筛(20-40目,气相、液相色谱柱)Molecularsieves,4Å

GoatAnti-humanIgG/AP性酶（AP）标记的羊抗人IgG规格:0.1ml直链基PEG-NH2(分子量2000)mPEG-NH2

大鼠脂肪去饱和酶1(FADS1)ELISA试盒英文名：FADS1ELISAKit三基化锍(>98.0%(T))TriphenylsulfoniumBromide

CD177/PRV-1/PRV1抗體,鼠單抗ELISA   50µg盐可乐定(标准品)Clonidinehydrochloride

CXCL10CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗体规格:0.1ml1-(>99.0%(GC))1-Butanol

UBE2D2泛素蛋白连接酶D2抗体规格:0.2ml盐氟西汀杂质C（标准品）(3RS)-N-methyl-3-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine

大鼠白介素10(IL-10)ELISA试盒英文名：IL-10ELISAKit四双酚A(>98.0%(GC)(T))TetrabromobisphenolA

ELISAKitforHumanMultidrugresistance-associatedprotein978-5000pg/mL他巴坦钠Tazobactamsodium

人含杆状病毒IAP重复蛋白6(BIRC6)ELISA试盒0.156-10ng/mL5'-O-(4,4'-二基三基基)-胸苷-3'-O-二5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-thymidine-3'-O-succinicacid

改良V-P培养基250(g)苘麻子（标准品）V

大鼠α1-性糖蛋白(α1AGP)ELISA试盒英文名：α1AGPELISAKit罗格列（盐）Rosiglitazone(potassiumsalt)
AA elisa试剂盒phospho-Claudin 6(Tyr219)化微管相关蛋白2抗体

CENPT丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体

Collagen VI alpha 1C9orf78人生长分化因子2(GDF2)免疫试盒

Caspase 8C9orf79 人生长分化因子15(GDF15)免疫试盒

COPS8C9orf84人生长调节致癌基因α/黑素瘤生长激因子(GROα/CXCL1/MGSA)免疫试盒

CCR10C9orf85人小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE)免疫试盒

Transferrin receptorC9ORF91人损伤分子1(Kim-1)免疫试盒

CNR-2C9orf93人素前体免疫试盒

CHK1C9orf96人素(Renin)免疫试盒

CNR1C9orf98人上腺髓质素前体(Pro-ADM)免疫试盒 Connexin-32NADH化还原酶辅酶1抗体

操作流程：
稀释——加样——温育——配液——洗涤——加酶——温育——洗涤——显色——终止——测定
1.有质量问题免费包换，合同上注明了的（质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！）
2.全程技术指导.（包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会即时给你去电）
3.提供免费代测的服务。（你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右）
4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务！
为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡、如何振荡。
振荡孵育使反应更充分，振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标96孔微孔板振荡器。
孵育过程振荡，可以加快、加强抗原抗体分子间的相互碰撞接触，使得反应过程更加*，OD值通常会比未振荡孵育的结果要高；洗涤过程振荡，可以使洗板更干净，在很大程度上能降低背景值，同时可以提高试剂盒检测的灵敏度，具体操作请参见说明书.