p90RSK Phospho-Ser352 Antibody

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp.lactisRN-c, 大鼠皮质神经元

786-O(肾透明细胞细胞)5×106cells/瓶×2

胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂/胰酶大豆酵母浸膏琼脂/TSA-YE/TSYEA用于单核细胞和李斯特氏菌的分离培养250克国产/进口

小鼠关节软骨细胞*培养基苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

小鼠淋巴瘤细胞英文名称：EL4

改良SKIRROW氏琼脂基础/空肠弯菌琼脂基础/Skirrow Agar Base Modified用于空肠弯菌的分离培养250克国产/进口

嗜酸杆菌 Lactobacillus acidophilusCHO, 中国仓鼠卵巢细胞系

神经胶质瘤细胞英文名称：CRT

结肠平滑肌细胞*培养基100mL

SVEC4-10(小鼠淋巴结内皮细胞)地衣芽胞杆菌 Bacillus licheniformis

腺成纤维细胞*培养基100mL

p90RSK Phospho-Ser352 AntibodyN-甲基野靛碱;Caulophyllin 486-86-2 20mg 订购|咨询

肌醇; Inositol 87-89-8 20mg 订购|咨询

加兰他敏;Galanthamine 357-70-0 20mg 订购|咨询

甲基橙皮苷;Methyl hesperi 11013-97-1 20mg 订购|咨询

京尼平;Genipin 6902-77-8 20mg 订购|咨询

酒石酸伐仑克林;Varenicline 375815-87-5 20mg 订购|咨询

甲基黄连碱;Worenine chlor  20mg 订购|咨询

吉马酮;Germacrone 6902-91-6 20mg 订购|咨询

剑麻皂苷元;Tigogenin 77-60-1 20mg 订购|咨询

金丝桃素;Hypericin 548-04-9 10mg 订购|咨询

桔皮素;Tangeretin 481-53-8 20mg 订购|咨询

顶体前体蛋白抗体 英文名称：Acrosin 0.2ml

黑色素瘤缺失样蛋白1抗体 英文名称：AIM1L 0.2ml

未知糖基化转移酶AER61抗体 英文名称：AER61 0.2ml

铁蛋白Fe65抗体 英文名称：FE65 0.1ml

抑癌基因ras同源家族1抗体 英文名称：ARHI 0.2ml

心钠素抗体 英文名称：ANP 0.1ml

转录激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗体 英文名称：AP2 alpha 0.1ml

丙氨酰tRNA合成酶2抗体 英文名称：AARS2 0.2ml

丝氨酸抑制蛋白激酶C底物抗体 英文名称：AKAP12 0.1ml

核突触蛋白α抗体 英文名称：Alpha-Synuclein 0.1ml

自噬相关蛋白4B抗体 英文名称：APG4B 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。