STAT1 Phospho-Tyr701 Antibody

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

水解清蛋白/水解蛋白/清蛋白水解液/Lactalbumin hydrolysateBR250/1000克国产/进口

玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae香拴菌

SMMC-7221/肝细胞株国产

血管内皮生长因子C(VEGFC)重组蛋白英文名称：Recombinant Vascular Endothelial Growth Factor C (VEGFC)

肺大静脉内皮细胞*培养基中分子量单一蛋白Marker（90 kD）

X线暗盒个国产

小鼠淋巴瘤细胞英文名称：EL4

鼠杆菌 Lactobacillus murinus木糖葡萄球菌 Staphylococcus xylosus

Sf-21(昆虫细胞)5×106cells/瓶×2

氨酸葡萄糖斜面琼脂/Arginine Dextrose Agar霍乱弧菌的复合生化试验100克国产/进口

RAG(小鼠肾腺细胞)myc Tag IP/Co-IP Kitmyc标签免疫沉淀试剂盒

STAT1 Phospho-Tyr701 Antibody香蒲新苷;typhaneoside 104472-68-6 20mg 订购|咨询

辛夷脂素;Fargesin 31008-19-2 20mg 订购|咨询

小豆蔻明;cardamonin 19309-14-9 20mg 订购|咨询

胸腺五肽;Thymopentin 69558-55-0 50mg 订购|咨询

细辛脂素;(-)-asarinin 133-04-0 20mg 订购|咨询

仙鹤草酚B;agrimol B 55576-66-4 20mg 订购|咨询

新绿原酸;Neochlorogenic 906-33-2 20mg 订购|咨询

 Coumarin 91-64-5 20mg 订购|咨询

香兰素;Vanillin 121-33-5 20mg 订购|咨询

新;Mesaconitine 2752-64-9 20mg 订购|咨询

新橙皮苷;Neohesperidin 13241-33-3 20mg 订购|咨询

 AKT2 基因全长ORF克隆

 FGA 基因全长ORF克隆

 HIST1H2AA 基因全长ORF克隆

 PNLIPRP1 基因全长ORF克隆

 CNPY2 基因全长ORF克隆

食蟹猴 / 恒河猴 CD40 / TNFRSF5 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

狗 CX3CL1 基因全长ORF克隆

 RORA 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

食蟹猴 CD40LG 基因全长ORF克隆

 RBKS 基因全长ORF克隆

甲型流感 H3N2 (Brisbane/10/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全长ORF克隆 (密码子优化)(表达载体), 无标签

 DKK4 基因全长ORF克隆

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。