试剂车载运输冰箱-20℃

-

试剂车载运输冰箱-20℃福意联公司-

福意联产品广泛用于医疗、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等均可使用，产品遍布及优良各个域。“德敬人、以诚立人”是公司的。“精益求精、勇于创新”是福意联人执着的追求。顾客的需求，是我们的目标。我们愿以优良的产品、优惠的价格，随时为您提供优良的售后。

试剂车载运输冰箱-20℃产品说明：

主要用于药物、试剂、药品的低温运输携带。特别对山区、海岛、偏僻边远地区运送药物、血制品更加适用便捷。
车用、家用两相宜。多种型号可选：18L/25L/30L/45L/60/108L/178L/258L(卧式）50LL/100LL(立式）。

试剂车载运输冰箱-20℃参数：

小型车载冷藏箱

中型车载冷藏箱

大型型车载冷藏箱

立式侧开门车载冷藏箱

试剂车载运输冰箱-20℃介绍：

一、直流压缩机冰箱采用智能电脑温控系统，数字实时温度显示，自由设置温度。温度可调范围-19～ 10℃

* 直流压缩机制冷速度快，无氟制冷剂

* 高密度无氟绝热层，保温效果良好

* 合理的蒸发冷凝系统设计，确保-的制冷效果

* 检测机构进行昼夜环境温度交替实验，停断电保温实验等各项指标严格检测

二、产品特征：

1. 优良的优良压缩机制冷，采用优良的优良压缩机制冷，可以自由调节温度，无噪音、无污染、、轻便、使用寿命长, 耗电少，结构简单、体积小巧，室内外均可使用。

2. 适用范围用途：用于医疗运输车、救护车对于药品2-8度恒温储存、药物恒温冷藏、生物4度储存、试剂样品运输、冷藏。产品冷藏容积大、防污染。

车内使用：直接连接车内点烟器的12V、24V直流电源。

室内使用：配备变压器可以接室内22一、直流压缩机冰箱采用智能电脑温控系统，数字实时温度显示，自由设置温度。温度可调范围-25～ 10℃

【产品型号】FYL-YS-18A
【产品规格】520×270×360 mm
【温度范围】-25-25℃
【容    量】18L
【制 冷 剂】R134a
【发 泡 剂】C5H10/C-Pentane
【净    重】9.5kg
【毛    重】11kg
【电    压】DC12V/24V/AC220V(交流）
【额定功率】35W
【能    耗】0.18kwh/24h
【制冷方式】压缩机电子控温
【产品外壳材质】ABS
【温度储存功能】无

1、本产品是福意联企业的高性能产品，具有外观精美，内置系统匹配优良之特点，而且具备了高科技性、高性、外观LED数字显示，触摸感应、温度可调可控，控温度高,可调范围 25℃～-25℃。
2、高稳定性：微电脑控制，采用智能优良，优化集成模块转换的制冷，性能更加稳定。
3、无噪音设计：选用了丹佛斯压缩机，制冷快，寿命长，噪声低于39dB（A）。更为重要的是我们还在内部采用了管路围绕系统，在环绕制冷方面做出了重大突破，具备了一定的科技创新性。
4、内置防震装置可保证产品在颠簸的环境中正常工作，确保药品，物品、食品安全。
5、高实用性：冷藏/冷冻双温区设计，满足不同药品、物品储存需求。
全频控制，集变频、、快速制冷、性能更优良，实用性更强。
6、低 功 耗：日耗电量仅0.18KWh
7、产品采用高性能PVC材质密封条，可对产品内部空间有效密封，能保证产品内部空间保持在一个稳定的PH值范围内，利于药品，物品存储。
8、：安全，无污染，无损坏、操作方便，使用简单，储存医用材料，食品物品更加放心。

【产品配置清单】
1.说明书1本
2.保修卡1张
3.合格证1张
4.电源配置线一根

试剂车载运输冰箱-20℃售后：

我单位本着“高质量，优售后，求发展”的精神，以“优良产品、合理价格、贴心售后”的理念和负责、公开的原则。 
1、产品配发检验合格证书和使用说明书，以确保用户能正确使用我公司产品。 
2、我公司保证出厂的产品均按有关标准生产和检验，不合格的产品决不出厂。
3、保证严格履行、产品三包，严格执行工业产品售后售后有关规定，对出厂产品自发货日起的产品安装12个月以内。

试剂车载运输冰箱-20℃相关：
基本要求
1 冷藏药品生产企业应具有并能出具优良冷藏药品在贮藏、运输过程的温湿度稳定性数据；供应商、冷链物流商应向销售商提供冷藏药品生产企业出具的温湿度稳定性数据。
2 冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流贮藏、运输温度始终控制在规定的范围内。的企业需要配置可靠的设施设备和运输条件来保证冷藏药品从生产出厂到使用前的
3冷链系统涉及的设施设备及运输途径等均须经过验证、确认和批准后方可投入使用；设施设备及运输途径需要进行变更的，则须再次进行验证、确认和批准后方可使用。
4 涉及冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流商须建立完善的冷藏药品冷链管理制度，包括温度异常应急处理预案等。
三、验证的总体要求
1 冷链的相关环节，库房、设施、设备、车辆、保温包装和**仪器等应经过验证和确认，并形成书面文件。
2 应制定冷链验证主计划，根据风险和影响程度确定需要进行的确认和验证工作，以证明其特定操作的关键部分可控，并保证维持在良好状态。
3 应根据验证对象制定验证方案，并经过审核、批准。验证方案应明确实施验证的职责。
4 验证应按照预先确定和批准的方案实施；验证工作完成后，应写出验证报告，并对验证过程中出现的偏差进行评估，再进行审核、批准。验证结果和结论(包括评价和建议)应有记录并存档。
5 验证和确认应考虑环境温度变化、冷藏药品稳定性数据、运输或配送的相关信息、包装部件的设计等。

勤发发