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mcl药用糖精钠执行标准

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所在地西安市

更新时间:2021-09-22 15:23:18浏览次数:449次

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供货周期 现货 规格 25kg
应用领域 医疗卫生,食品,化工,生物产业,制药 主要用途 辅料
mcl药用糖精钠执行标准
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mcl药用糖精钠执行标准


mcl药用糖精钠执行标准

糖精钠
Tangjingna
Saccharin Sodium
                            C7H4NNaO3S·2H2O 241.19  本品为1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物钠盐二水合物。按干燥品计算,含C7H4NNaO3S不得少于99.0%。    【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭或微有香气;易风化。    本品在水中易溶,在中略溶。    【鉴别】 (1)取本品约0.3g,加水5ml溶解后,加稀盐酸1ml,即析出结晶;滤过,沉淀用水洗净后,在105℃干燥2小时,依法测定(通则0612),熔点为226~230℃。    (2)取本品约20mg,置试管中,加间苯二酚约40mg,混合后,加硫酸0.5ml,用小火加热至显深绿色,放冷,加水10ml与过量的试液,即显绿色荧光。    (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集576图)一致。    (4)本品炽灼后,残渣显钠盐的鉴别反应(通则0301)。    【检查】 酸碱度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,对石蕊试纸显中性或碱性反应;但遇酚酞指示液不得显红色。    铵盐 取本品0.40g,加无氨水20ml溶解后,加碱性钾试液1ml,摇匀,静置5分钟,如显色,与标准氯化氨溶液(取氯化铵,在105℃干燥至恒重后,精密称取29.7mg,加无氨水溶解并稀释至1000ml)1.0ml,用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.0025%)。


资料显示,全球生物医药发展速度远超小分子药物,领制药行业的未来发展方向。在2013年的全球大畅销药物中,有7个是生物制剂,而在2019年之前将有多个生物原研药物将集中失去利保护,这就留给了生物类似物巨大的市场空间,跨国制药*正纷纷加大此领域的投资。我国是仿制药大国,在新一波生物类似物发展大潮来临之时,本土研发型企业也跃跃欲试。

生物类似物的发展与其原研生物制剂的发展息息相关。据统计,2013年全球重磅药物中每个品种的销售额都超过了55亿美元,大畅销药物销售额总和达到了763.8亿美元,而在这10个药物中有7个是生物制剂(前3名全部为生物制剂),它们分别是阿达木单抗(Humira)、依那西普(Enbrel)、英利昔单抗(Remicade)、甘精胰岛素(Lantus)、利妥昔单抗(Rituxan)、阿瓦斯汀(Avastin)、赫赛汀(Herceptin)。


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