药品恒温箱（15℃-20℃、20℃-30℃）

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公司介绍

福意联业生产恒温、冷藏设备等等。 主要使用在在医疗、、科研、食品、化工、畜牧等行业，实验室所用的冷藏箱（柜）均为普通冰箱（柜），普通冰箱（柜）大的缺点是：温度不优良、耗電量大，而且现在已发现普通家用冰箱（柜）存在一种可以致人于非命的细菌。

药品恒温箱（15℃-20℃、20℃-30℃）产品特点

1. 的温控系统：
 箱体内部3个精密温度传感器，保持箱体内部温度±1℃稳定；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性；自动温度控制：的温度控制模块，温度控制精度±1℃。
 2. *的制冷系统：
   采用无氟制冷剂，压缩机，*；风冷式冷凝器，翅片式风冷蒸发器，制冷迅速。
 3. 人性化设计：
箱体采用优质结构钢板，表面色泽柔和；多层透明保温玻璃门、内充惰性气体，门体防淋露加热功能，方便在湿度大的环境下使用；
 箱体底部四个万向脚轮，带自锁功能；上下点平均温度数字显示，便于准确观察**箱体内温度，温度显示精度0.1℃；箱内照明系统使箱体内部一目了然；
优质可调整钢丝搁架，存取物品方便，且易于清洗；配备后备电池、温度记录打印机；可选配存血筐，使用方便。
 4. 安全系统：
 具有高温报警、低温报警、传感器故障、开门报警、断电报警等多种声光报警功能，物品存放更安全；门体配锁，防止随意开门。

药品恒温箱（15℃-20℃、20℃-30℃）产品参数

产品售后

1、产品配发检验合格证书和使用说明书，以确保用户能正确使用我公司产品。

2、我公司保证出厂的产品均按有关标准经营和检验，不合格的产品决不出厂。

3、保证严格履行、产品三包，严格执行工业产品售后售后有关规定，对出厂产品自发货日起的产品安装12个月以内。

相关知识点

III期临床试验：在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，遵循随机对照原则，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说，该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。

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