2～8℃医用试剂柜

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公司介绍

公司是一家注于医疗、实验室、家庭保健、气象、气体、水质、土壤、植物和海洋类仪器，并提供相关系统集成服务的高科技公司。

公司成立至今，始终秉承“以德敬人，以诚立人”的宗旨，客户遍及优良各省市、自治区、直辖市。同时，凭借着出色的产品性能和尽善尽美的售后服务

产品特点

产品特点：

■ 温度控制
   微电脑控制，温度数字显示，箱内温度在可调范围内可根据使用温度每度调节。
   高低温报警控制器，实现超温报警，部分产品更具有断电报警，温感故障等。

■ 控温系统
   采用压缩机，无氟制冷剂。
   采用PTC陶瓷加热技术，升温稳定安全。
   *的混合无氟制冷剂，有效地降低了排气压力，使产品即使在32℃的高温环境下仍然能够  运行自如。
   超厚高密度无氟保温层，保温效果良好。
   特殊的双压缩机复叠制冷系统和换热系统设计，确保低温和。
   产品经过特殊系统设计，内部采用风循环系统，双温感探头，温度均匀，控温精准。

■ 人性化设计
   安全门锁设计，防止随意开启。
   门体采用整体双层透明玻璃门，无需开启门体，就可观察箱内物品情况。
   防腐式内胆设计，适合配置各类物品框。
   宽电压带，适合187~242V 电压下使用。

2～8℃医用试剂柜参数

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福意联提供：恒温箱，冷藏箱，低温冰箱，高低温设备，车载冰箱

福意联2-48℃恒温冷藏系列：FYL-YS-828L/1028L
福意联2-48℃恒温冷藏系列：FYL-YS-FYL-YS-150/230/280L/310L/430L
福意联4-38℃恒温冷藏系列：FYL-YS-50L/100/138L

2～8℃医用试剂柜售后

我公司生产的产品从设计、生产、检测到产品包装，运输及售后服务各环节，产品质量严格按照国标、行标和企标要求进行出厂检验，不合格产品决不出厂。不定期邀请有关家来公司监督、指导工作，严把质量关。 

1. 原料采购  为确保原材料质量，我公司均在严格评审的合格供方采购。
进厂原材料经检验合格后方能入库，确保入库合格率达到99%。
各主要材料优先采购重点和定点企业优质产品，实行层层把关检测审核制度。 

2. 生产为确保产品质量，对生产各环节严格进行控制，工装过程中实行质量跟踪卡制度，当产品质量出现质量问题时可追溯班组和个人，并及时采取纠正和预防措施，使进入下一道产品合格率达99%。
目前，我公司已引进设备和生产工艺，为确保生产优质的产品打下了坚实基础。 

3. 检验公司对产品的检验进行严格控制，确保未经检验的产品不投入使用和出厂。
由质检部的技术人员，对产品生产过程中的工序及成品严格按照产品的技术条款，设计图纸和有关标准及质量规格进行质量检验，检验合格后出具相应的检验报告及有关记录。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司实行三检制度（自检、互检、检），以防止不合格。采取有效的纠正和预防措施，实际和潜在的不合格因素，防止类似质量问题发生。 

5. 包装与运输  对产品成型过程中影响质量的搬运、包装和交付各环节进行控制，以防产品损坏，在产品*终验收合格后根据所签合同的运输方式及有关要求，对产品进行包装和防护，确保完好无损地将产品运输到目的地。

使用注意事项

按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。

勤发发