20-30℃药品恒温箱

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公司介绍

北京福意电器公司充满生机和蓬勃发展的企业。

我们以亲切、开放、严谨的公司文化和科学规范的管理，凝聚着大量的优良人才，拥有由优良的职业经理人组成的管理团队和由老牌家组成的团队，他们在产品开发、推广和维护方面默契合作，深刻理解以客户需求为的含义，将售后质量贯穿于公司运作和管理的每一个细节，赢得客户广泛的信任和优良。

产品特点

产品特点:

1、 显示/按键系统：   
    大屏液晶数字显示系统，实时显示箱内温度
    触摸式按键系统，控温范围内可自由调节温度设定值
    红色断电报警取消按钮

2、控温稳定系统：
   智能控制风扇强制风循环系统，确保箱体内部温度均匀性；
   双制式冷热系统，控温更精准。

3、结构简单介绍：
   门体使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理
   箱体外部采用优质钢板，经防腐化喷涂工艺
   箱体内部采用医用PP，高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好特点
   此产品为嵌入式设备，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
   箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品
   内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品
   自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露技术的应用
   采用新型全封闭高档压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长

4、 安全保安功能：
    高/低温警报（±5℃启动）
    断电报警
    远程报警接点
    温感器故障报警
    按键锁功能
    门体锁功能

20-30℃药品恒温箱产品参数

20-30℃药品恒温箱产品售后

售后服务承诺：
1.本公司为加强对客户的服务，并培养服务人员"顾客"的观念，特举办客户意见调查，将所得结果，作为改进服务措施的依据。
2.客户意见分为客户的建议或抱怨及对技术员的品评除将品评资料作为技术员每月绩效考核之一部分外，对客户的建议或抱怨，服务部应特别加以重视，认真处理，以精益求精，建立本公司售后服务的良好信誉。
3.服务中心及分公司应将当天客户叫修调记簿于次日寄送服务部，以凭填寄客户意见调查卡。调查卡填寄的数量，以当天全部叫修数为原则，不采抽
查方式。
4.对技术员的品评，分为态度、技术、到达时间及答应事情的办理等四项，每项均按客户的满意状况分为四个程度，以便客户勾填。
5.对客户的建议或抱怨，其情节重大者，服务部应即提呈副总经理核阅或核转，提前加以处理，并将处理情况函告该客户；其属一般性质者，服务部自行酌情处理之，惟应将处理结果，以书面或电话通知该客户。
6.凡属加强服务及处理客户的建议或抱怨的有关事项，服务部应经常与服务中心及分公司保持密切的联系，随时予以催办，并协助其解决所有困难问
题。
7.服务中心及分公司对抱怨的客户，无论其情节大小，均应由服务主任亲自或门派员前往处理，以示慎重。

相关知识点

I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。

I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。

人体耐受性试验(clinical toleran test) 是在经过详细的动物实验研究的基础上，观察人体对该药的耐受程度，也就是要找出人体对新药的优良大耐受剂量及其产生的不良反应，是人体的安全性试验，为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。

人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics) 是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律，为II 期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。

人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程，这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。

药代动力学的基本假设是药物的药效或性与其所达到的浓度（如血液中的浓度）有关。

I 期临床试验一般从单剂量开始，在严格控制的条件下，给少量试验药物于少数（10?100例）经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人），然后仔细监测药物的血液浓度、排泄性质和有益反应或不良作用，以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。

通常要求志愿者在研究期间住院，每天对其进行24h的密切监护。随着对新药的安全性了解的增加，给药的剂量可逐渐提高，并可以多剂量给药。

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