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20~30℃药品恒温柜

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参考价 78600
订货量 1
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 北京市
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更新时间:2021-03-29 11:22:59浏览次数:354

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

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产品简介

产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,环保,食品/农产品,化工,电气
20~30℃药品恒温柜:公司说明-北京福意电器有限公司坚持市场需求为导向,引进优良系统的售后模式与售后理念,做到人负责案,工程师负责咨询,建立了一支、优良的售后团队。从售前、售中售后各个环节处处为客户着想,得到各地客商的好评,在业内享有良好的。

详细介绍

-

 

 

公司介绍


 

北京福意联有限公司(Beijing Electric Applian Co., Ltd. )拥有一批强有力的精英和骨干。他们涉及产品的研制、开发、生产和销售等各个工作岗位。公司所有产品均已通过*以及通过内容物优良安全检测。

在公司全体员工共同努力下,产品已经成功销往美国、德国、澳大利亚、丹麦、俄罗斯、以色列、马来西亚、香港、中国台湾等和地区!

 

 

 

 

20~30℃药品恒温柜产品特点

 

 

 业人本设计,操作方便,美观大方。
★ 玻璃门双锁控制,内置。
★ 三重报警功能更安全。
★ 压缩机制冷和PTV陶瓷加热技术更安全。
★ 温度探头的测量端伸在恒温箱内部的空气中,不能与物体或是箱避接触,实时监测箱内的温度。
★ 风直冷制冷系统,通过电磁阀控制冷藏室的温度。
★ 变频压机控制,具有运转平稳、等优点。

 

 

 

 

20~30℃药品恒温柜产品参数

 

品名型号:

FYL-YS-150L

FYL-YS-230L

FYL-YS-280L

FYL-YS-310L

FYL-YS-430L

尺寸(mm):

595×570×865

595×590×1215

595×570×1445

595×695×1315

595×680×1805

有效容积:

150立升

230立升

280立升

310立升

430立升

箱内温度:

2℃-- 48℃调控

2℃-- 48℃调控

2℃-- 48℃调控

2℃-- 48℃调控

2℃-- 48℃调控

可调温度:

1度

1度

1度

1度

1度

使用环境:

-25℃--40℃

-25℃--40℃

-25℃--40℃

-25℃--40℃

-25℃--40℃

电  压:

220V

220V

220V

220V

220V

频    率:

50HZ

50HZ

50HZ

50HZ

50HZ  

功    率:

100W

100W

160W

100W

160W

噪  音:

57分贝

57分贝

57分贝

57分贝

57分贝

按键设备:

触控按键

触控按键

触控按键

触控按键

触控按键

温度显示:

LED数字显示

LED数字显示

LED数字显示

LED数字显示

LED数字显示

安 全 锁:

内嵌式安全锁

内嵌式安全锁

内嵌式安全锁

内嵌式安全锁

内嵌式安全锁

报警设置:

高低温报警,

断电报警

高低温报警

断电报警

高低温报警

断电报警

高低温报警

断电报警

高低温报警

断电报警

脚轮配置:

选配

配置脚轮

选配

配置脚轮

选配

 

 

产品售后

 

为创造,提高企业度,树立企业形象,我们本着“以德敬人、以诚立人”的精神,以“*优惠的价格、*周到的服务、*可靠的产品质量”的原则向您郑重承诺:


一、产品质量承诺:
1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
2、对产品性能的检测,我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查,待产品被确认合格后再装箱发货。
二、产品价格承诺:
1、为了保证产品的高可靠性和性,系统的选材均选用国内或优质产品。
2、在同等竞争条件下,我公司在不以降低产品技术性能、更改产品部件为代价的基础上,真诚以*优惠的价格提供给贵方。

 

 

相关知识点

 

 

本产品是新型的加温恒温设备,它由由制冷和加温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或加温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品恒温储存的目的。控温在20-25度恒温箱说明:一期临床试验方案模式:  1.页:项目名称、研究者姓名、单位,申办者负责人姓名、单位  2.简介:试验药物中文名、非药名、结构式、化学名、分子式、分子量、理化性质、药理作用、作用机制、临床前药理、理研究结果摘要(如已在国外进入临床试验,介绍初步试验结果);  3.研究目的:在健康志愿受试者中,观察单次给药耐受性,单次给药药代动力学参数,连续给药药代动力学与耐受性;  4.试验样品:样品名称、代号、制剂与规格,制剂制备单位、制备日期、批号、有效期、药检部门检验人用合格报告、给药途径、贮存条件、数量(剂量总数、制剂总数);  5.受试者选择:志愿受试者来源,入选标准,淘汰标准(根据各类具体药物制定)。入选人数、姓名、年龄、性别、体重、身高、籍贯、民族。  6.受试者签署知情同意书;  7.伦理委员会报批:三个试验方案需分别报送医学伦理委员会审批;  8.试验设计与方法;  9.观察指标:体检检查、心电图、脑电图、神经科检查、眼科检查、血液学、血生化及尿液分析等各项指标均需写明;  10.数据处理统计分析:事先规定数据处理方法,确定正常值和异常值确定标准,统计分析方法及单位等;  11.总结报告:规定试验周期、总结报告完成日期;  12.末页:试验地点、研究者与申办者签名。

 

 

勤发发

 

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