10-30℃药品储存柜

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公司介绍

福意联（FU.YI.LIAN）设备在以上多个领域，以基的安全功能，易操作的人性化设计以及其他众多的优点，为用户提供了具有极其稳定的温度环境及保安功能的保存环境。

10-30℃药品储存柜产品特点

外壳表面进行防静电、防腐化喷塑处理,增加了外观质感和洁净度；箱内采用新型风道设计和循环系统设计，气流方向更加科学合理；

温度均匀恒温；

制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、温度精准度高。

福意联拥有恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各温度段的系列产品；

制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温，内置微电脑数控系统，温度数字显示，可通过调节LED面板，温度每度恒温可调内部强制风冷系统，风道设计，确保箱内温度均匀稳优良钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。

（具体信息请根据机型选择）

10-30℃药品储存柜产品参数

产品售后

1、我公司在本次报价文件中的所有设备产品均为*设备。
2、自设备验收合格之日起按承诺对本招标项目的设备提供保修服务；
3、服务响应时间为24小时；市区用户6小时内到达故障现场，市外省内用户12小时内到达故障现场；
4、将不定期上门巡检或电话访问用户，了解系统及设备的运行情况，现场解决用户的问题；

相关知识点

药物临床试验是为了确定试验药物的疗效与安全性而开展的试验，是新药中的一个重要阶段，其结果是药品注册上市的主要依据。临床试验药品管理是对用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂的管理。临床试验用药品管理是否规范，会直接影响到临床试验结果的质量，因此关重要。临床试验药物应当在符合GMP的车间制备，制备过程应当严格执行GMP的要求。美迪西拥有完善的口服固体制剂经营车间，经营车间采用优良的制剂经营管理标准，*符合GMP标准，满足固体制剂如口服片剂以及胶囊的制备，可用于临床研究。美迪西的临床经营包装可提供单盲和双盲临床试验所需的产品标签选择，同时依据客户要求提供不同类型的符合现行GMP标准的临床经营包装售后。

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