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药物储存恒温箱20-30℃

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参考价 78600
订货量 1
具体成交价以合同协议为准
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  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 北京市
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更新时间:2021-03-29 11:22:59浏览次数:384

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

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产品简介

产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,环保,食品/农产品,化工,电气
药物储存恒温箱20-30℃:产品说明-本产品是新型的加温恒温设备,它由由制冷和加温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或加温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品恒温储存的目的。

详细介绍

-

 

 

公司介绍


 

15-20℃避光药物恒温箱-北京福意电器公司成立于1999年,以创新经营为基础的大型企业。公司坚持以德敬人以诚立人行为准则为标准。公司致力于为工业经营各实验室提供优良温区的保存设备,公司长期和科研院所、高等院校及企业合作。

 

主要经营与经营以医用冰箱,-20℃冰箱,恒温培养箱,实验室冰箱,实验室恒温箱,干燥柜,车载冷藏箱,冷链运输箱,医用液体加温箱,手术室恒温箱,甘露醇恒温溶解箱,手术室保温柜保冷柜.。

 

 

 

 

药物储存恒温箱20-30℃产品特点

 

 

技术参数:
◆ 外观精美,可以同产品媲美

◆ 温度控制精度:1

◆ 一体化结构,更节省空间;可以同各品牌HPLC配套

◆ 温度范围:2-48度可制冷可加温

◆ 有多种规格产品供选择。

◆ 价格是产品的1/4

 

 

 

 

 

药物储存恒温箱20-30℃产品参数

 

品名型号:

FYL-YS-150L

FYL-YS-230L

FYL-YS-280L

FYL-YS-310L

FYL-YS-430L

尺寸(mm):

595×570×865

595×590×1215

595×570×1445

595×695×1315

595×680×1805

有效容积:

150立升

230立升

280立升

310立升

430立升

箱内温度:

2-- 48

调控

2-- 48

调控

2-- 48

调控

2-- 48

调控

2-- 48

调控

可调精度:

1

1

1

1

1

使用环境:

-25--40

-25--40

-25--40

-25--40

-25--40

电  压:

220V

220V

220V

220V

220V

    率:

50HZ  

50HZ  

50HZ  

50HZ  

50HZ  

    率:

100W

100W

160W

160W

160W

按键设备:

触控按键

触控按键

触控按键

触控按键

触控按键

温度显示:

LED数字显示

LED数字显示

LED数字显示

LED数字显示

LED数字显示

  锁:

内嵌式安全锁

内嵌式安全锁

内嵌式安全锁

内嵌式安全锁

内嵌式安全锁

报警设置:

 

高低温报警,

断电报警

高低温报警

断电报警

高低温报警

断电报警

高低温报警

断电报警

高低温报警

断电报警

 

 

产品售后

 

所有机械产品都是通过相关质量检验部门的验证,我们会提供一年质保以及终身成本保修服务,常年提供零配件,相对比较严重的出厂前问题,也可以联系当地师傅维修,维修前核实维修费用并与我们公司双方协商落实,由我们承担维修费用,也可以返回新阳公司维修。

来回当地运费由新阳公司承担,其他费用不在新阳公司承担范围内。

如果是人为因素造成的问题,您可以选择回新阳公司维修,新阳公司视乎人为造成问题的具体情况而提供相应的有偿或无偿维修服务,运费费用由您承担。

 

 

相关知识点

 

 

I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验,为新药人体试验的起始期,又称为早期人体试验。

I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究,一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度,并通过药物代谢动力学研究,了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律,为制定给药方案提供依据,以便进一步进行治疗试验。

 

人体耐受性试验(clinical toleran test) 是在经过详细的动物实验研究的基础上,观察人体对该药的耐受程度,也就是要找出人体对新药的优良大耐受剂量及其产生的不良反应,是人体的安全性试验,为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。

 

人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics) 是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律,为II 期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。

 

人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程,这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。

药代动力学的基本假设是药物的药效或性与其所达到的浓度(如血液中的浓度)有关。

 

I 期临床试验一般从单剂量开始,在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数(10?100例)经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的血液浓度、排泄性质和有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期间住院,每天对其进行24h的密切监护。随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药。

 

 

勤发发

 

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