产地类别 | 国产 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,食品/农产品,化工,电气 |
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产品简介
详细介绍
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公司介绍
20-30℃药品恒温柜/药物储存柜、药物恒温保存箱,主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立,以质量打造市场,以售后赢得客户。
与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作.
20-25℃药物储存柜产品特点
一、*:运行工作声音低于49分贝,行业
二、容量大:更有效的内部空间设计,使您存放物体更方便。
三、可靠:使用经实际验证可靠的超零部件进行模块化设计,保证了整机的可靠性。
四、:优化制冷设计,PTC陶瓷加热技术新颖的密封结构,保证可靠。
五、福意联 厂家:发泡、制冷剂均使用无氟技术。
六、移动灵活:脚轮设计,移动方便灵活。
七、宽电压带设计,适合中国国情,使用放心。
八、福意联 厂家故障预警:具有环温高、高低温、断电、开门延时、传感器故障等报警
20-25℃药物储存柜产品参数
型号 | FYL-YS-150L | FYL-YS-280L | FYL-YS-430L | FYL-YS-230L | FYL-YS-310L |
容积 | 150L | 280L | 430L | 230L | 310L |
内尺寸(cm) | 520*440*660mm | 520*440*1230mm | 520*530*1570 | 525*440*1080 | 515*530*1185 |
外尺寸(cm) | 595*570*865 | 595*570*1445 | 595*680*1805 | 595*590*1215 | 595*695*1315 |
温度范围 | 2℃ ~ 48℃ | ||||
控温方式 | 智能温控系统 | ||||
温度显示 | 目标温度数字设定,实时温度数字显示 | ||||
温度分辨率 | 1℃ | ||||
温度稳定度 | ±2℃ | ||||
致冷单元 | 工业压缩机 | ||||
致冷剂 | 致冷剂 | ||||
循环单元 | 优质风机强制对流 | ||||
观 察 窗 | 全景玻璃门 | ||||
箱内照明 | 防爆型日光灯 | ||||
搁架 | 间距可自由调整 |
产品售后
售后服务承诺:
1.本公司为加强对客户的服务,并培养服务人员"顾客"的观念,特举办客户意见调查,将所得结果,作为改进服务措施的依据。
2.客户意见分为客户的建议或抱怨及对技术员的品评除将品评资料作为技术员每月绩效考核之一部分外,对客户的建议或抱怨,服务部应特别加以重视,认真处理,以精益求精,建立本公司售后服务的良好信誉。
3.服务中心及分公司应将当天客户叫修调记簿于次日寄送服务部,以凭填寄客户意见调查卡。调查卡填寄的数量,以当天全部叫修数为原则,不采抽
查方式。
4.对技术员的品评,分为态度、技术、到达时间及答应事情的办理等四项,每项均按客户的满意状况分为四个程度,以便客户勾填。
5.对客户的建议或抱怨,其情节重大者,服务部应即提呈副总经理核阅或核转,提前加以处理,并将处理情况函告该客户;其属一般性质者,服务部自行酌情处理之,惟应将处理结果,以书面或电话通知该客户。
6.凡属加强服务及处理客户的建议或抱怨的有关事项,服务部应经常与服务中心及分公司保持密切的联系,随时予以催办,并协助其解决所有困难问
题。
7.服务中心及分公司对抱怨的客户,无论其情节大小,均应由服务主任亲自或门派员前往处理,以示慎重。
相关知识点
III期临床试验:在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上,将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上,遵循随机对照原则,进行扩大的多临床试验,进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性),称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段,也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段,该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂(不含活性物质)或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说,该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外,还要特别研究药物对老年病人,有时还要包括儿童的安全性。一般来讲,老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些,因为他们的身体不能有产地清除药物,使得他们对不良反应的耐受性更差,所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发性和不同的药物代谢动力学性质等特点,因此在决定药物应用于儿童人群时,权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外,儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童,并且很严重又没有其他治疗方法,美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始,即在不存在成人数据参照的情况下,允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。
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