20℃-25℃恒温箱

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公司介绍

北京福意联注于冷藏，恒温，低温，冷藏运输等设备、制造与销售的企业。我们设计、研制的产品已广泛应用于医疗、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等、生物制药等域。

争创优良的、优良的产品、优良的质量，,是我们永恒不变的承诺临床用恒温箱15-25℃参数

产品特点

产品特点：
1．智能化FPID控制软件。
2．设有温度、时间、调控温度窗口。
3．高精度测温控温。内置式风幕实现大容量均温。
4．按新型种子培养皿业配套设计的箱体容积和内置微循环风道，达到充分利用和均温、均湿兼有的效果。
5．三面中空化膜玻璃，内胆采用纳米新材料和高压聚氨脂整体发泡箱体无缝隙，极易清洗。保温性能且立式玻璃门，时尚色彩，豪华美观。
6．具有超温和传感器异常多重网络保护功能， 4℃超欠温示警功能等。
7．背部特加触电、漏电安全保护功能，电流过载保护功能。
8.无氟设计、无污染。

20℃-25℃恒温箱产品参数

20℃-25℃恒温箱产品售后

1、售前售后：产品销售前为客户免费提供产品方案，并根据客户要求提供优良优良合适的解决方案及性价比优良高的产品。

2、售后售后：产品保质期为验收之日起1年，核心部件三年，在保质期内产品发生非人为质量问题，我公司为客户提供免费维修。

3、维修售后：我公司对所用产品提供终生维修售后。如产品在保质期外出现故障，维修售后只收取元器件费

4、售后迅捷：我公司承诺客户售后*在接到客户咨询或维修等信息后24小时内做出回应；维修售后在做出回应后48小时内安排人员到达现场

相关知识点

进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前，必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品经营质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下：获得CFDA审批的药品临床试验批件 符合规范的药检报告内容齐备的研究者手册具有资格的药物临床研究机构合格的研究人员规范化设计的新药临床试验方案制定可操作的标准操作规程（简称SOP）

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