药品20~25℃恒温箱

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公司介绍

福意联（FU.YI.LIAN）设备在以上多个领域，以基的安全功能，易操作的人性化设计以及其他众多的优点，为用户提供了具有极其稳定的温度环境及保安功能的保存环境。

药品20~25℃恒温箱产品特点

1、智能温控系统

智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。
可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在，调节增量为1℃。

2、制热、制冷系统

制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温。
降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
无氟制冷剂，采用新型全封闭压缩机，运转平衡。

3、可视透明

使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，内设照明灯，便于随时观察箱体内部存放的物品。

4、人性化设计

自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露。
此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。

5、安全系统

报-式可实现高低温提示、温感器故障提示传感器故障提示、断电提示。
安全锁功能，防止出现意外。
宽电压带，适合电压不稳定地区。

药品20~25℃恒温箱产品参数

产品售后

公司对所经营的所有产品的质量及售后售后，作以下承诺：

1、对本公司的产品，以售出日为准。产量保证期限为一年（三包期），核心部件压缩机为三年，终身维护。

2、产品在质量保证期内，本公司负责免费维修及更换配件。

3、整机产品超出产量保证期，出现故障，本公司负责维修及更换配件只收取配件费用。

相关知识点

I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。

I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。

人体耐受性试验(clinical toleran test) 是在经过详细的动物实验研究的基础上，观察人体对该药的耐受程度，也就是要找出人体对新药的优良大耐受剂量及其产生的不良反应，是人体的安全性试验，为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。

人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics) 是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律，为II 期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。

人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程，这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。

药代动力学的基本假设是药物的药效或性与其所达到的浓度（如血液中的浓度）有关。

I 期临床试验一般从单剂量开始，在严格控制的条件下，给少量试验药物于少数（10?100例）经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人），然后仔细监测药物的血液浓度、排泄性质和有益反应或不良作用，以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。

通常要求志愿者在研究期间住院，每天对其进行24h的密切监护。随着对新药的安全性了解的增加，给药的剂量可逐渐提高，并可以多剂量给药。

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