20-25度药物恒温箱

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公司介绍

近几年来公司发展迅速，构建了完善的营销网络体系；

积极开拓市场，产品成功销往欧洲、美洲、亚洲和非洲的多个。

公司营业收入飞速增长，在省内同类企业中产值、销售和利税排名均位于前列。

公司宗旨：诚信为本，业经营，始终致力于提高全社会的医疗水平；

团结合作，求思奋进，优良的团队为客户提供优良优良的服务。

20-25度药物恒温箱产品特点

产品特点：
恒温箱有着的温度控制系统，它为主业研究、生物技术测试提供所需要的各种环境模拟条件，因此可广泛适用于药物、纺织、食品加工等无茵试验、稳定性检查以及工业产品的原料性能、产品包装、产品寿命等测试。

结构特点：
1.箱体采用数控机床加工成型，造型美观大方、新颖并采用无反作用把手，操作简便。
2.箱体内胆采用不锈钢（SUS304）镜面板或304B氩弧焊制作而成，箱体外胆采用A3钢板喷塑。
3.采用微电脑温度湿度控制器，控温控湿可靠。
4.大型观测视窗附照明灯保持箱内明亮，且采用双层玻璃，随时清晰的观测箱内状况。
5.设有限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行不发生意外。

20-25度药物恒温箱产品参数

产品售后

1、产品配发检验合格证书和使用说明书，以确保用户能正确使用我公司产品。

2、我公司保证出厂的产品均按有关标准经营和检验，不合格的产品决不出厂。

3、保证严格履行、产品三包，严格执行工业产品售后售后有关规定，对出厂产品自发货日起的产品安装12个月以内。

相关知识点

药物临床试验是为了确定试验药物的疗效与安全性而开展的试验，是新药中的一个重要阶段，其结果是药品注册上市的主要依据。临床试验药品管理是对用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂的管理。临床试验用药品管理是否规范，会直接影响到临床试验结果的质量，因此关重要。临床试验药物应当在符合GMP的车间制备，制备过程应当严格执行GMP的要求。美迪西拥有完善的口服固体制剂经营车间，经营车间采用优良的制剂经营管理标准，*符合GMP标准，满足固体制剂如口服片剂以及胶囊的制备，可用于临床研究。美迪西的临床经营包装可提供单盲和双盲临床试验所需的产品标签选择，同时依据客户要求提供不同类型的符合现行GMP标准的临床经营包装售后。

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