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20-25℃药品恒温箱

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参考价 78600
订货量 1
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 北京市
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更新时间:2021-03-29 11:22:59浏览次数:293

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产品简介

产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,环保,食品/农产品,化工,电气
20-25℃药品恒温箱:产品售后-产品通过;实行三包政策,整机免费维修一年,压缩机质保三年,终身维护,优良的产量与完善的售后售后,福意联电器掌握关键,具备市场同类产品优良的优势,产品通过产品;产品通过ISO9001。

详细介绍

-

 

 

公司介绍


 

北京福意电器有限公司我们经营恒温箱、干燥柜、冷藏箱、冷冻箱,竭诚为各大院校、科研院所、化工、医疗、农业、畜牧、等企事业单位提供优良的产品和优良的售后。

争创优良的、优良的产品、优良的质量,是我们永恒不变的承诺。

 

 

 

 

产品特点

 

 

外壳表面进行防静电、防腐化喷塑处理,增加了外观质感和洁净度;箱内采用新型风道设计和循环系统设计,气流方向更加科学合理;

温度均匀恒温;

制冷系统与制热系统匹配合理,降温或加热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求、温度精准度高。

福意联拥有恒温系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃)等各温度段的系列产品;

 

制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体恒温,内置微电脑数控系统,温度数字显示,可通过调节LED面板,温度每度恒温可调内部强制风冷系统,风道设计,确保箱内温度均匀稳优良钢丝浸塑可调节搁架,便于存取操作,易于清洗。

(具体信息请根据机型选择)

 

 

 

 

20-25℃药品恒温箱产品参数

 

(4-38度系列)
型号:FYL-YS-50L  |   温度:4~38℃  |    外型尺寸:430×480×510mm
型号:FYL-YS-100L |   温度:4~38℃  |    外型尺寸:480×490×840mm 
型号:FYL-YS-138L |   温度:4~38℃  |    外型尺寸:540×550×840mm
(2-48度系列)
型号:FYL-YS-150L |   温度:2~48℃  |    外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L |   温度:2~48℃  |    外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L |   温度:2~48℃  |    外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L |   温度:2~48℃  |    外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L |   温度:2~48℃  |    外型尺寸:595×680×1805mm

 

 

20-25℃药品恒温箱产品售后

 

 

1 定期给每位购买产品的顾客进行电话回访;(做好客情记录并完整交接工作)
2 尽量把顾客异议和矛盾处理在时间、客户家中,而不要带到公司会场,减少退货;  
3 遇到客户抱怨,勇敢面对,积极处理;                                                      
4 售后医生给客户承诺的内容要及时反馈业务部门,并及时落实兑现;
5 售后医生要多上门回访,处理抱怨,避免退货和投诉;  
6 已购客户检测表要有具体参数登记,以便于复查时,有对比的真实数据,同时让工作人员准确掌握客户情况,保证仪器*效果; 

 

 

 

相关知识点

 

 

I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验,为新药人体试验的起始期,又称为早期人体试验。

I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究,一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度,并通过药物代谢动力学研究,了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律,为制定给药方案提供依据,以便进一步进行治疗试验。

 

人体耐受性试验(clinical toleran test) 是在经过详细的动物实验研究的基础上,观察人体对该药的耐受程度,也就是要找出人体对新药的优良大耐受剂量及其产生的不良反应,是人体的安全性试验,为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。

 

人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics) 是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律,为II 期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。

 

人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程,这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。

药代动力学的基本假设是药物的药效或性与其所达到的浓度(如血液中的浓度)有关。

 

I 期临床试验一般从单剂量开始,在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数(10?100例)经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的血液浓度、排泄性质和有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期间住院,每天对其进行24h的密切监护。随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药。

 

 

勤发发

 

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