20℃-25℃药物恒温箱

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公司介绍

在各个领域，福意联（FU.YI.LIAN）以精密的控温、精致的外观及方便的操作、及时的售后等为各个行业提供了便利。

20℃-25℃药物恒温箱产品特点

★ 业人本设计，操作方便，美观大方。
★ 玻璃门双锁控制，内置。
★ 三重报警功能更安全。
★ 压缩机制冷和PTV陶瓷加热技术更安全。
★ 温度探头的测量端伸在恒温箱内部的空气中，不能与物体或是箱避接触，实时监测箱内的温度。
★ 风直冷制冷系统，通过电磁阀控制冷藏室的温度。
★ 变频压机控制，具有运转平稳、等优点。

20℃-25℃药物恒温箱产品参数

产品售后

1、产量问题，在产品售出7天内提出异议并且产品未有损坏的，福意联负责无条件免费退换货；2、本产品优良联保，享受三包售后，压缩机质保三年，整机质保一年，产品终身维护。

2、质保期内如有产量问题，免费维修；质保期外长期提供优良，不收维修费，只酌情收取基本配件费及相关费用；

4、所有产品售后问题，请直接咨询我司，我司售后售后团队会在24小时内响应处理。

相关知识点

储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保证储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）10-30℃药品恒温冰箱说明：;IV期临床试验一种新药在获准上市后，仍然需要进行进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为IV期临床试验。在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，因此有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对普通人群的治疗受益-风险比。正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的，其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商，特别是其市场拓展或销售为了*的目的往往会组织一些所谓的播种研究（seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于除此之外的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种治疗关节炎疼痛的新药，可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为 IV期临床试验，但也有将其称为III期临床试验B (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为III期临床试验A (Phase IIIA)。生物等效性试验用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。

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