福意联20-30℃恒温箱规格

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公司介绍

"以德敬人、以诚立人“将是福意联（FU.YI.LIAN）企业永远遵循和追求的发展宗旨，以承受、勤奋、忍耐，赢得大思想、大境界、大收获。

只有心正、身正、路正、才会致力于做对企业对社会有价值的福意联（FU.YI.LIAN）人。

产品型号为50升、66升、88升100升、138升、150升、230升、280升、310升、430升，温度调控范围广。

产品特点

1、三层透明保温玻 璃门、内充惰性气体；自动感应灯设计；箱体采用优良结构钢板，经优良防腐、喷涂工艺，表面色泽柔和。

2、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。

3、采用优良彩板,美观大方,经久耐用;中空玻璃设计，保温性能好，优良防雾，展示效果好；4、LED显示面板，触摸式按键，在2℃-20℃范围内可自由调节温度设定值，温度控制精度2℃，物品存放更安全。

5、内置照明灯,展示效果佳、方便存取;

6、带锁装置,减少不必要的损失;采用微电脑自动控温；万向轮设计，移动方便轻巧。

福意联20-30℃恒温箱规格产品参数

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产品型号          容积大小   温度范围        外型尺寸
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型号:FYL-YS-66L     62L   温度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型号:FYL-YS-88L     88L   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
型号:FYL-YS-100E   100L   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm
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型号:FYL-YS-50LK    50L   温度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L   100L   温度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L   138L   温度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L   150L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L   230L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L   280L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L   310L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L   430L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L   828L   温度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L   温度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm
型号:FYL-YS-128L    88L   温度:-30～10℃  外型尺寸:550*560*850mm
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产品售后

公司对所经营的所有产品的质量及售后售后，作以下承诺：

1、对本公司的产品，以售出日为准。产量保证期限为一年（三包期），核心部件压缩机为三年，终身维护。

2、产品在质量保证期内，本公司负责免费维修及更换配件。

3、整机产品超出产量保证期，出现故障，本公司负责维修及更换配件只收取配件费用。

相关知识点

I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。

I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。

人体耐受性试验(clinical toleran test) 是在经过详细的动物实验研究的基础上，观察人体对该药的耐受程度，也就是要找出人体对新药的优良大耐受剂量及其产生的不良反应，是人体的安全性试验，为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。

人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics) 是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律，为II 期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。

人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程，这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。

药代动力学的基本假设是药物的药效或性与其所达到的浓度（如血液中的浓度）有关。

I 期临床试验一般从单剂量开始，在严格控制的条件下，给少量试验药物于少数（10?100例）经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人），然后仔细监测药物的血液浓度、排泄性质和有益反应或不良作用，以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。

通常要求志愿者在研究期间住院，每天对其进行24h的密切监护。随着对新药的安全性了解的增加，给药的剂量可逐渐提高，并可以多剂量给药。