20-30℃药用恒温箱

-

公司介绍

近几年来公司发展迅速，构建了完善的营销网络体系；

积极开拓市场，产品成功销往欧洲、美洲、亚洲和非洲的多个。

公司营业收入飞速增长，在省内同类企业中产值、销售和利税排名均位于前列。

公司宗旨：诚信为本，业经营，始终致力于提高全社会的医疗水平；

团结合作，求思奋进，优良的团队为客户提供优良优良的服务。

产品特点

产品特点：
1．智能化FPID控制软件。
2．设有温度、时间、调控温度窗口。
3．高精度测温控温。内置式风幕实现大容量均温。
4．按新型种子培养皿业配套设计的箱体容积和内置微循环风道，达到充分利用和均温、均湿兼有的效果。
5．三面中空化膜玻璃，内胆采用纳米新材料和高压聚氨脂整体发泡箱体无缝隙，极易清洗。保温性能且立式玻璃门，时尚色彩，豪华美观。
6．具有超温和传感器异常多重网络保护功能， 4℃超欠温示警功能等。
7．背部特加触电、漏电安全保护功能，电流过载保护功能。
8.无氟设计、无污染。

20-30℃药用恒温箱产品参数

产品售后

所有机械产品都是通过相关质量检验部门的验证，我们会提供一年质保以及终身成本保修服务，常年提供零配件，相对比较严重的出厂前问题，也可以联系当地师傅维修，维修前核实维修费用并与我们公司双方协商落实，由我们承担维修费用，也可以返回新阳公司维修。

来回当地运费由新阳公司承担，其他费用不在新阳公司承担范围内。

如果是人为因素造成的问题，您可以选择回新阳公司维修，新阳公司视乎人为造成问题的具体情况而提供相应的有偿或无偿维修服务，运费费用由您承担。

相关知识点

储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保证储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）10-30℃药品恒温冰箱说明：;IV期临床试验一种新药在获准上市后，仍然需要进行进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为IV期临床试验。在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，因此有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对普通人群的治疗受益-风险比。正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的，其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商，特别是其市场拓展或销售为了*的目的往往会组织一些所谓的播种研究（seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于除此之外的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种治疗关节炎疼痛的新药，可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为 IV期临床试验，但也有将其称为III期临床试验B (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为III期临床试验A (Phase IIIA)。生物等效性试验用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。