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北京福意电器有限公司>>药品恒温保存箱>>临床用恒温箱>> 20-30℃(药品)恒温箱

20-30℃(药品)恒温箱

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参考价 78600
订货量 1
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 北京市
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更新时间:2021-03-29 11:22:59浏览次数:363

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产品简介

产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,环保,食品/农产品,化工,电气
20-30℃(药品)恒温箱:
<P>产品售后-<BR>1、售后:快速、果断、准确、周到、*<BR>2、售后目标:售后质量赢得用户满意<BR>3、售后效率:保修期内或保修期外如设备出现故障,供方在接到通知后,维修人员在24小时内可达到现场并开始维修。<BR>4、售后原则:产品保修期为一十二个月,在保修期方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏,保修期外零部件的损坏,提供的配件只收成本费</P>

详细介绍

-

 

 

公司介绍


 

北京福意联(FU.YI.LIAN)的控制技术:高精度电脑温度控制系统,铂电阻传感器;箱(柜)体内温度在2℃~-48℃范围内自由设定;

数码温度显示,运行状态一目了然;键盘锁定保护功能,防止随意调整运行参数;完善的报警系统(高温、低温、开门、系统故障),确保箱(柜)内物品存放安全;

可选配温度记录仪、后备电池、优良、电压补偿、远程通讯集中**系统、EPS应急电源。

 

 

 

产品特点

 

 

结构特点:
◆外观:高质感外观,机体采用圆弧造型,表面经雾面条纹处理,并采用平面无反作用把手,操作容易,安全可靠。
◆观察窗:长方形复层玻璃观窗口,可在试验中进行试验品观察使用,窗口具防汗电热器装置可防水气凝结水滴,及高亮度PL莹光灯保持箱内照明。
◆压缩机:压缩机循环系统采用,更能有效去除冷凝管与毛细管间的润滑油并全系列采用冷煤。
◆控制方式:采智能型PID+SSR/SCR正逆双向同步输出,内含之斜率控制逻辑。
◆控制器:具有多段程序编辑及温度、湿度可做快速(OUICK)或斜率(SLOP)控制。
◆循环设定:可执行9999×999回次数循环,且可再切割出5组之部份循环。
◆时间讯号:3组时序控制输出接口,搭配10种之时间控制模式,方便执行外部驱动组件启/停之时序规画。
◆安全检知:15项全功能之系统侦测,确保机台运转安全.并可自动显示故障时间、项目及排除对策。

 

 

 

20-30℃(药品)恒温箱产品参数

 

温控范围

型号

功率

电压

尺寸

重量

   4-38℃系列

FYL-YS-50L

85W

220V

430×480×510毫米

18KG

 

FYL-YS-100L

85W

220V

480×490×840毫米

31KG

 

FYL-YS-138L

85W

220V

540×550×840毫米

40KG

温控范围

型号

功率

电压

尺寸

重量

2-48℃系列

FYL-YS-150L

100W

220V

595×570×865毫米

47KG

 

FYL-YS-280L

160W

220V

595×570×1445毫米

73KG

 

FYL-YS-430L

160w

220V

595×680×1805毫米

105KG

 

FYL-YS-230L

160w

220V

595×570×1215毫米

68KG

 

FYL-YS-310L

160w

220V

595×570×1315毫米

78KG

温控范围

型号

功率

电压

尺寸

重量

2-48℃双门系列

FYL-YS-828L

360w

220V

1267×680×1818毫米

208KG

 

FYL-YS-1028L

360w

220V

1267×680×2105毫米

258KG

 

 

产品售后

 

 

相关知识点

 

 

进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前,必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题,应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险,预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前,必须提供试验药物的临床前研究资料,包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求,同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备,应当符合《药品经营质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力,并经过培训。临床试验开始前,研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下:获得CFDA审批的药品临床试验批件 符合规范的药检报告内容齐备的研究者手册具有资格的药物临床研究机构合格的研究人员规范化设计的新药临床试验方案制定可操作的标准操作规程(简称SOP

 

 

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