GCP用药品恒温保存箱

-

公司介绍

公司自成立以来，一贯坚持“诚信铸就品质”，坚持以业化、标准化、规模化为经营理念。

本公司拥有“勤奋、务实、诚信、创新”的企业精神和“勤业、敬业、 精业、创业”的员工精神。

力争在3-5年内实现“创福受众，福祉传播”的愿景。

公司按照现代企业管理制度，现在公司形成了“事事有标准，人人有责，件件工作都要受控”的优良质量管理局面。

“让每一位客户满意”是我们公司全体同仁始终不变的宗旨。

产品特点

产品特点：

1.箱体采用数控机床加工成型，造型美观大方，并采用无反作用把手，操作简便。
2.箱体内胆采用不锈钢（SUS304）镜面板，箱体外胆采用A3钢板喷塑，增加了外观质感和洁净度。
3.大型观测视窗附照明灯保持箱内明亮，且利用发热体内嵌式钢化玻璃，随时清晰的观测箱内状况。
4.配直径50mm的测试孔，可供外接测试电源线或信号线使用高低温试验箱,高低温箱控制系统：
5.温度控制采用数显触摸按键，触控式设定、数位及直接显示，温度控制输出功率均由P.I.D微电6.脑演算，以达高精度及率之用电效益。如发生错误时，会提供警示迅号。
7.制冷机采用原装全封闭压缩机。
8.采用多翼式送风机强力送风循环，避免死角，可使测试区域内温度分布均匀。
9.风路循环出风回风设计，风压、风速均符合测试标准，并可使开门瞬间温度回稳时间快。
10.升温、降温、系统*可提率，降低测试成本，增长寿命，减低故障率。

GCP用药品恒温保存箱产品参数

产品售后

产品通过；实行三包政策，整机免费维修一年，压缩机质保三年，终身维护，优良的产量与完善的售后售后，福意联电器掌握关键，具备市场同类产品优良的优势，产品通过产品；产品通过ISO9001。

相关知识点

进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前，必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品经营质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下：获得CFDA审批的药品临床试验批件 符合规范的药检报告内容齐备的研究者手册具有资格的药物临床研究机构合格的研究人员规范化设计的新药临床试验方案制定可操作的标准操作规程（简称SOP）