GCP机构药品恒温箱

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公司介绍

我公司生产的科研医疗设备广泛应用于科研院校、医疗卫生、军事、生物制药、食品加工、高校電子、药房、制药厂、、防疫站、卫生所、畜牧兽医站等行业，用于冷藏保存药品、试剂、生物制品等。

以德敬人以诚立人，福意联（FU.YI.LIAN）超低温冷冻设备有限公司坚持技术创新，追求高品质理念，为打造成为科研医疗冷链设备较好的供应商而不懈努力！

公司产品：医疗恒温箱（柜）、医疗加温箱（柜）、便携式药品冷藏盒、车载药品保存箱（柜）、车载压缩机冰箱（柜）、车载样品保存箱（柜）、运输保温箱（柜）。

北京福意联公司是长期注于医疗领域。本公司倡导“做事以善为先，经营有章可循”的企业精神，具有良好的内部机制。

优良的工作环境以及良好的激励机制，吸引了一批高素质、高水平、优良率的人才。

拥有完善的技术研发力量和成熟的售后服务团队。

我们的宗旨是：以德敬人，以诚立人。

产品特点

GCP机构药品恒温箱产品参数

产品售后

我公司生产的产品从设计、生产、检测到产品包装，运输及售后服务各环节，产品质量严格按照国标、行标和企标要求进行出厂检验，不合格产品决不出厂。不定期邀请有关家来公司监督、指导工作，严把质量关。 

1. 原料采购  为确保原材料质量，我公司均在严格评审的合格供方采购。
进厂原材料经检验合格后方能入库，确保入库合格率达到99%。
各主要材料优先采购重点和定点企业优质产品，实行层层把关检测审核制度。 

2. 生产为确保产品质量，对生产各环节严格进行控制，工装过程中实行质量跟踪卡制度，当产品质量出现质量问题时可追溯班组和个人，并及时采取纠正和预防措施，使进入下一道产品合格率达99%。
目前，我公司已引进设备和生产工艺，为确保生产优质的产品打下了坚实基础。 

3. 检验公司对产品的检验进行严格控制，确保未经检验的产品不投入使用和出厂。
由质检部的技术人员，对产品生产过程中的工序及成品严格按照产品的技术条款，设计图纸和有关标准及质量规格进行质量检验，检验合格后出具相应的检验报告及有关记录。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司实行三检制度（自检、互检、检），以防止不合格。采取有效的纠正和预防措施，实际和潜在的不合格因素，防止类似质量问题发生。 

5. 包装与运输  对产品成型过程中影响质量的搬运、包装和交付各环节进行控制，以防产品损坏，在产品*终验收合格后根据所签合同的运输方式及有关要求，对产品进行包装和防护，确保完好无损地将产品运输到目的地。

相关知识点

药物临床试验是为了确定试验药物的疗效与安全性而开展的试验，是新药中的一个重要阶段，其结果是药品注册上市的主要依据。临床试验药品管理是对用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂的管理。临床试验用药品管理是否规范，会直接影响到临床试验结果的质量，因此关重要。临床试验药物应当在符合GMP的车间制备，制备过程应当严格执行GMP的要求。美迪西拥有完善的口服固体制剂经营车间，经营车间采用优良的制剂经营管理标准，*符合GMP标准，满足固体制剂如口服片剂以及胶囊的制备，可用于临床研究。美迪西的临床经营包装可提供单盲和双盲临床试验所需的产品标签选择，同时依据客户要求提供不同类型的符合现行GMP标准的临床经营包装售后。