临床药品恒温箱福意联

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公司介绍

北京福意电器有限公司秉承：以客户为、以质量求生存、以售后求发展的售后理念，将以优良的、可靠的质量、完善的售后售后为客户提供优良的产品。

从事、经营与销售医用冰箱，-20℃冰箱，恒温培养箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，甘露醇恒温溶解箱，手术室保温柜保冷柜.。

我们热忱希望与广大客户开展广泛的业务合作，光临指导。

产品特点

1、三层透明保温玻 璃门、内充惰性气体；自动感应灯设计；箱体采用优良结构钢板，经优良防腐、喷涂工艺，表面色泽柔和。

2、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。

3、采用优良彩板,美观大方,经久耐用;中空玻璃设计，保温性能好，优良防雾，展示效果好；4、LED显示面板，触摸式按键，在2℃-20℃范围内可自由调节温度设定值，温度控制精度2℃，物品存放更安全。

5、内置照明灯,展示效果佳、方便存取;

6、带锁装置,减少不必要的损失;采用微电脑自动控温；万向轮设计，移动方便轻巧。

临床药品恒温箱福意联产品参数

（4-38度系列）
型号：FYL-YS-50L  |   温度：4～38℃  |    外型尺寸：430×480×510mm
型号：FYL-YS-100L |   温度：4～38℃  |    外型尺寸：480×490×840mm 
型号：FYL-YS-138L |   温度：4～38℃  |    外型尺寸：540×550×840mm
（2-48度系列）
型号：FYL-YS-150L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×865mm
型号：FYL-YS-230L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×590×1215mm
型号：FYL-YS-280L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×1445mm
型号：FYL-YS-310L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×695×1315mm
型号：FYL-YS-430L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×680×1805mm

产品售后

1、产品配发检验合格证书和使用说明书，以确保用户能正确使用我公司产品。

2、我公司保证出厂的产品均按有关标准经营和检验，不合格的产品决不出厂。

3、保证严格履行、产品三包，严格执行工业产品售后售后有关规定，对出厂产品自发货日起的产品安装12个月以内。

相关知识点

储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保证储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）10-30℃药品恒温冰箱说明：;IV期临床试验一种新药在获准上市后，仍然需要进行进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为IV期临床试验。在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，因此有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对普通人群的治疗受益-风险比。正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的，其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商，特别是其市场拓展或销售为了*的目的往往会组织一些所谓的播种研究（seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于除此之外的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种治疗关节炎疼痛的新药，可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为 IV期临床试验，但也有将其称为III期临床试验B (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为III期临床试验A (Phase IIIA)。生物等效性试验用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。