临床试验恒温箱

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公司介绍

公司注重引进高素质的业技术人才和优良的生产技术与设备，提高自主创新能力，充分满足用户的技术要求，与您携手合作，为促进经济繁荣昌盛作出贡献。

福意联（Fuyilian）公司客户遍布煤炭、冶金、建材、化工、地质、焦化、、技术监督、大院校、科研等部门的化验室，欢迎各新老用户光临洽谈，共创美好明天。

产品特点

产品特点：
恒温箱有着的温度控制系统，它为主业研究、生物技术测试提供所需要的各种环境模拟条件，因此可广泛适用于药物、纺织、食品加工等无茵试验、稳定性检查以及工业产品的原料性能、产品包装、产品寿命等测试。

结构特点：
1.箱体采用数控机床加工成型，造型美观大方、新颖并采用无反作用把手，操作简便。
2.箱体内胆采用不锈钢（SUS304）镜面板或304B氩弧焊制作而成，箱体外胆采用A3钢板喷塑。
3.采用微电脑温度湿度控制器，控温控湿可靠。
4.大型观测视窗附照明灯保持箱内明亮，且采用双层玻璃，随时清晰的观测箱内状况。
5.设有限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行不发生意外。

临床试验恒温箱产品参数

产品售后

1、售后:快速、果断、准确、周到、*

2、售后目标:售后质量赢得用户满意

3、售后效率:保修期内或保修期外如设备出现故障，供方在接到通知后，维修人员在24小时内可达到现场并开始维修。

4、售后原则:产品保修期为一十二个月，在保修期方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方维修或提供的配件均按成本价计。

相关知识点

进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前，必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品经营质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下：获得CFDA审批的药品临床试验批件 符合规范的药检报告内容齐备的研究者手册具有资格的药物临床研究机构合格的研究人员规范化设计的新药临床试验方案制定可操作的标准操作规程（简称SOP）