产地类别 | 国产 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,食品/农产品,化工,电气 |
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产品简介
详细介绍
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公司介绍
公司是一家业销售实验仪器的公司公司拥有高素质的销售队伍,具有的仪器销售和技术服务经验。
目前,我们的客户已遍及医疗卫生、石油化工,能源,轻工食品,生物化学的众多生产科研领域,研究所,大学-机关也已成为我们的长期用户,“诚信合作,服务客户”是公司的经营理念。
将世界优良的技术,高质量的产品和优良的服务应用到中国各大行业是我们的-使命。
产品特点
优良的温控系统高精度电脑温度控制系统:箱体内置精密温度传感器,保持箱体内部温度稳定。
智能控制风扇强制冷气循环系统,确保箱体内部温度均匀性;
自动温度控制:高亮度数码显示,在2℃-20℃范围内任意设定,温度控制精度1℃,温度显示精度1℃人性化设计箱体采用优良结构钢板,大屏幕数码显示,三层透明钢化玻璃门,门体防淋露加热系统,方便在温度大的环境下使用箱内照明系统使箱体内部一目了然全不锈钢内胆,可调整搁架,存取物品更方便,且易于清洁*的制冷系统采用无氟制冷剂,充丹佛斯压缩机*;
风冷式优良冷凝器,翅片式风冷蒸发qi,制冷迅速。
安全系统完善的声光报警系统:具有高低温报警、低温报警、传感器故障、开门报警、断电报警等多种声光报警功能,物品存放更安全;
门体配锁,防止随意开门。
15度左右的恒温箱产品参数
型号 | 容积 | 功率 | 箱内温度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-50L | 50L | 85W | 4-38℃ | 430×480×510mm | 25KG |
FYL-YS-100L | 100L | 85W | 4-38℃ | 480×490×840mm | 31KG |
FYL-YS-138L | 138L | 85W | 4-38℃ | 540×550×840mm | 40KG |
FYL-YS-150L | 150L | 100W | 2-48℃ | 595×570×865mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 280L | 160W | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 73KG |
FYL-YS-430L | 430L | 160w | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 105KG |
FYL-YS-230L | 230L | 160W | 2-48℃ | 595×570×1215mm | 68KG |
FYL-YS-310L | 310L | 160w | 2-48℃ | 595×680×1315mm | 78KG |
FYL-YS-151L | 150L | 120w | 0-100℃ | 595×565×860mm | 64KG |
FYL-YS-281L | 280L | 160w | 0-100℃ | 595×565×1440mm | 99KG |
FYL-YS-431L | 430L | 200w | 0-100℃ | 595×675×1795mm | 129KG |
FYL-YS-828L | 828L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×1818mm | 208KG |
FYL-YS-1028L | 1028L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×2105mm | 258KG |
产品售后
售后服务承诺:
一、目的:为了更好地为顾客服务,提高公司经营信誉,增强市场竞争力,特制定本服务制度。
二、坚持“质量、用户”的经营思想,将售后服务工作,提高到与产品质量要求同步。
三、与供货方签订质量保证协议时,同时约定由供货方对医疗器械的维修条款。
四、公司建立顾客访问制度,采取不定期上门访问、书面征求意见或利用各种机会等方式广泛征求顾客对本公司商品质量、服务质量的意见和要求,同时做好记录。对顾客反映的意见应及时反馈到有关部门,提出改进措施,并组织实施。
五、对顾客来信、来电、来访提出的问题,有关部门应认真做好接待处理工作,做到态度热情虚心,处理及时公正。不管顾客提出的意见正确与否,都应虚心听取,沟通和加强与顾客之间的联系,并做好相关记录。
六、公司建立客户档案卡,认真处理客户来信、来访。每件来函、复函、编号,按产品分别归档管理。
七、对顾客在商品质量方面的反馈意见,应及时分析研究处理,认真解决用户提出的问题,同时将处理意见上报质量管理部门。
八、制定切实可行的岗位责任制,逐渐使客户服务工作制度化、标准化,不断提高服务质量。
九、随时了解市场信息,掌握同行业产品价格、质量信息,及时反馈给企业,促使正确决策。
相关知识点
III期临床试验:在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上,将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上,遵循随机对照原则,进行扩大的多临床试验,进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性),称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段,也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段,该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂(不含活性物质)或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说,该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外,还要特别研究药物对老年病人,有时还要包括儿童的安全性。一般来讲,老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些,因为他们的身体不能有产地清除药物,使得他们对不良反应的耐受性更差,所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发性和不同的药物代谢动力学性质等特点,因此在决定药物应用于儿童人群时,权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外,儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童,并且很严重又没有其他治疗方法,美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始,即在不存在成人数据参照的情况下,允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。
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