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5-25度药品恒温箱

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参考价 78600
订货量 1
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 北京市
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更新时间:2021-03-29 11:22:59浏览次数:277

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产品简介

产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,环保,食品/农产品,化工,电气
5-25度药品恒温箱:
<P>产品售后-福意联本着“高质量,优售后,求发展“的精神,<BR>以“优良产品、合理价格、贴心售后“的理念和负责、<BR>公开的原则向您郑重承诺:<BR>一、我方确保按合同参数的设备配置和价格供货。<BR>二、质量保证:我方提供设备全部为全新设备(包括零部件),且设备的各零部件是产品出厂时的原始配置,设备质量符合质量检测标准,我方提供的设备全部都有相关或。</P>

详细介绍

-

 

 

公司介绍


 

北京福意联成立于1999年。是一家业服务于生命科学研究领域的仪器设备的企业,主要从事恒温箱,冷藏柜,低温冰箱,宽温设备,车载冷链运输设备生产研发与销售。
产品涵盖了样本处理、基因研究、细胞研究、模式生物研究、实验动物器械、环境检测这些领域,并负责产品的售前售后服务及*新技术交流。

 

 

 

产品特点

 

 

 1、前沿的制冷科技:采用拥有中国自主的*制冷回路和单级油润滑压缩机制冷;采用*的二次发泡,有效防止隔热层的低温破坏,达到优良的保温效果;

超厚保温层,保温效果好;

优良优良压缩机;优良风扇电机。

2、高精度电脑温度控制系统,铂电阻温度传感器;

箱体内温度在2~48℃范围内自由设定;

数码温度显示,运行状态一目了然;

防止随意调整运行参数;

完善的声光报警系统(高温、低温、低电池、开门、系统故障),确保箱内物品存放安全。

3、人性化设计:门体自锁把手,开启轻便(立式);

安全门锁设计,防止随意开启;

可调节层架式结构,便于物品存放(立式);

内外双层门设计(立式),锁住冷气,保温效果好。

 

 

 

5-25度药品恒温箱产品参数

 

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产品型号          容积大小   温度范围        外型尺寸
-----------------------------------------------------------------
型号:FYL-YS-150L   150L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L   230L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L   280L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L   310L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L   430L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
-----------------------------------------------------------------
型号:FYL-YS-828L   828L   温度:2~48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L   温度:2~48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm 
-----------------------------------------------------------------

 

 

产品售后

 

1、我公司保证所供设备是全新的、未经使用的原装合格产品,所有配件设备是通过正规渠道引进的。保证提供的货物在正确安装、正常使用和保养条件下,在其使用寿命内具有良好的性能。交货时提供说明书。

2、我公司承诺对所供设备的质量标准按有关质量技术标准及相关法律、法规和规定的要求执行,并按不低于原厂商质保条例及相关供货标准进行供货,杜绝假冒伪劣产品。

 

 

相关知识点

 

 

I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验,为新药人体试验的起始期,又称为早期人体试验。

I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究,一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度,并通过药物代谢动力学研究,了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律,为制定给药方案提供依据,以便进一步进行治疗试验。

 

人体耐受性试验(clinical toleran test) 是在经过详细的动物实验研究的基础上,观察人体对该药的耐受程度,也就是要找出人体对新药的优良大耐受剂量及其产生的不良反应,是人体的安全性试验,为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。

 

人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics) 是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律,为II 期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。

 

人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程,这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。

药代动力学的基本假设是药物的药效或性与其所达到的浓度(如血液中的浓度)有关。

 

I 期临床试验一般从单剂量开始,在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数(10?100例)经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的血液浓度、排泄性质和有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期间住院,每天对其进行24h的密切监护。随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药。

 

 

勤发发

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